[发明专利]生物标本瓶自动化管理的设备和方法

说明书

一种用于自动管理生物标本瓶的设备和方法。本发明涉及一种用于自动管理多个生物标本(2)的设备(1)，每个生物标本放置在标本瓶(3a、3b、3c)中，所述设备包括：‑用于标本瓶(3a，3b，3c)的至少一个存放容器(4)，其具有多个壳体(5a，5b，5c)，‑被配备有以下各项的至少一个装置(7)：用于读取附着在被放置在所述容器(4)中的标本瓶(3a，3b，3c)的经编码的标识数据(6a，6b)的模块(10a，10b)；用于确定表示每个标本瓶(3a，3b，3c)在所述容器(4)内的位置的模块；以及用于使容器(4)旋转的模块，以及‑连接到所述装置(7)的计算机处理模块(18)。其特征在于，该容器包括紧邻每个壳体的表现为凹陷或凸起的形状(12a，12b)，而用于确定表示每个标本瓶(3a，3b，3c)在所述容器(4)内的位置的数据的模块是通过用于检测任何所述形状(12a，12b)的模块来限定的。

技术领域

本发明涉及用于自动地管理多个生物标本的设备和方法，多个生物标本分别被放置在标本瓶中以用于旨在进行诊断的分析。

背景技术

传统上，病理学实验室每天会收到新鲜收集的被放置在不同尺寸的福尔马林瓶中的生物标本，他们在对其进行不同的分析方法之前将其记录在他们的计算机系统中。不同的分析方法是基于具体情况选择的，并且通常涉及这些生物标本经过各实验室的真正历程，其中通过该历程，它们被不同的专家或技术人员处置并且因此需要被多次移动。

在实践中，在最佳情况的场景下，根据取自同一患者的全部材料并且因此根据被容纳在同一瓶中的全部材料而一步完成的分析可以导致建立可靠的诊断。

然而，为了获得被认为是满意的诊断，包括使用不同的方法来逐部分地研究材料的一个或多个步骤经常是必要的。

通常，大型外科样本(其仅一些部分似乎先验地与建立诊断有关)可能受到这种处理的影响。实际上，定期地根据新的部分进行的额外分析证明是必要的，并且因此假定找到了其余部分被保存在其中的初始瓶以继续进行调查研究。

无论可能是哪种情况，现行规定都要求病理学实验室将最初从分析过程中丢弃的任何部分保存在原始标本瓶中，直到作出最终诊断为止，以便能够再次使用其并且执行任何额外的分析。

此外，在一些情况下，为了确认或拒绝初步试验的结果，二次细胞学检查证明是必要的，并且也假定将相关的生物标本存放在其原始的福尔马林瓶中直到最终结果为止。

活检类型的生物样本通常从福尔马林瓶中完整提取，以便整合到石蜡块中，然后使得有可能制备用于显微镜观察的载玻片。然而，应当注意的是，一些瓶可能容纳同一患者的若干活组织检查物，这可能导致随着时间分散地制备的若干个石蜡块。这种活组织检查物也必须仍然保存在初始标本瓶的福尔马林中，直到制备出该组块为止。

从前面可以看出，病理学实验室面临着第一组织层面约束，这假设有可能快速且可靠地定位生物标本，并且因此定位其被保存在其中的标本瓶，以便作出或最终确定诊断并且提出适当的治疗，同时使患者免于遭受取新的不合时宜的标本(这是因材料的潜在损失造成的并且可能产生显著压力)。

此外，在所有情况下，在强制性保留时段之后(传统上，在诊断报告发布之后的两周到四周结束)，可以销毁标本瓶以及它们仍然容纳的生物材料的任何残留物，这尤其使得有可能释放空间来容纳新的瓶，并且在具有最佳可能组织的环境中有效。

对于病理学实验室而言，能够快速且可靠地识别和定位要销毁的标本瓶是第二个挑战，病理学实验室目前没有精简的解决方案或者被专门设计为实现这一目标的任何设备。的确，在传统上，存在于实验室中的这些瓶仅仅杂乱地存放在篮子中，从而使得将它们一起运输并且在整个过程中保持在那里。在该过程结束时，通常需要人工分拣，这是通过经由实验室的计算机系统生成的列表来完成的从而使得有可能从这些篮子中去除被批准销毁的标本瓶。显然，这种方法是繁琐的，并且绝不会消除错误的风险。