[发明专利]一种三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂，其特征在于，所述三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂为三维多孔结构，表面粗糙且有球状聚合物堆积；所述吸附剂能够通过“形状记忆”实现对吸附物的挤压/释放。

2.一种三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）UIO-66-NH₂@MIPs的制备：

将3-氨基苯硼酸和模板分子LTL溶于磷酸缓冲溶液中，静置，接着加入UIO-66-NH₂和过硫酸铵，室温下聚合12h，然后用甲酸和乙酸的混合溶液去除模板分子LTL，鼓风干燥得到产品，即UIO-66-NH₂@MIPs；

在聚合过程中不加入模板分子LTL可合成非印迹UIO-66-NH₂@NIPs；

（2）UIO-66-NH₂@MIPs-FPS的制备：

将MEA、MMP、去离子水、UIO-66-NH₂@MIPs和Hypermer 2296混合，高速搅拌，通入氮气，然后加入引发剂搅拌，然后在60℃下聚合12h，洗涤，冷冻干燥24h，得到三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂，即UIO-66-NH₂@MIPs-FPS。

3. 根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述磷酸盐缓冲溶液，3-氨基苯硼酸，LTL的加入比例为(4-6) mL: (0.4-0.6) mmol: (0.05-0.2) mmol。

4. 根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述UIO-66-NH₂，过硫酸铵的加入比例为 (0.03-0.05) g: (6-7) mL。

5. 根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述磷酸缓冲溶液的pH为7-9，所述静置时间为3-9 h。

6.根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述甲醇和乙醇的混合溶液中，甲醇和乙醇的体积比4:1。

7. 根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述的MEA、MMP、去离子水、UIO-66-NH₂@MIPs、Hypermer 2296的加入比例为(13-15) mmol: (5-7) mmol: (9-10) mL: (19-21) mg：(0.05-0.2) mL。

8.根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述氮气通入时间为15min。

9. 根据权利要求2所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述引发剂为过硫酸铵和四甲基二乙二胺水溶液；所述过硫酸铵的添加量为8~12mg；所述四甲基二乙二胺水溶液的浓度为100 mM，添加量为5~10μL。

10.权利要求1所述的三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂在选择性分离富集LTL分子中的应用。