[发明专利]抗菌面料及其制备方法有效
| 申请号: | 202010830598.2 | 申请日: | 2020-08-18 |
| 公开(公告)号: | CN111910432B | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
| 发明(设计)人: | 袁娟 | 申请(专利权)人: | 浙江跃嘉纺织科技有限公司 |
| 主分类号: | D06M15/01 | 分类号: | D06M15/01;D06M11/83;D06M13/152;D06M13/165;D06M13/224;D06M13/256;D06M13/292;D06M13/342;D06M15/03;D06M15/263;D06M101/06;D06M101/32;D06M101/12 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 322000 浙江省金华市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗菌 面料 及其 制备 方法 | ||
1.抗菌面料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:抗菌整理;
步骤二:阻燃整理:将0.1-1重量份三硬脂酸甘油酯加入到90-100重量份阻燃整理液中搅拌均匀;将其涂覆在抗菌整理后的纤维面料上,烘干,所述纤维面料克重与阻燃整理液的涂覆量干重比为1:(0.1-1);所述抗菌整理包括以下步骤:
Y1用水清洗生物质原料并晾干;将晾干的生物质原料用万能粉碎机粉碎,过50-100目筛;再使用超微粉碎机粉碎至1500-3500目,得到生物质粉末;
Y2将生物质粉末与水混合,生物质粉末与水质量比为(1-10):100;充分搅拌,升温至50-80℃浸泡10-40min;继续加热至100℃煮沸5-20min;再降温至50-80℃浸泡10-40min;冷却至室温放置5-20min;离心,过滤,得到生物质提取液;
Y3室温下将纤维面料浸入到壳聚糖溶液或功能化壳聚糖溶液中,纤维面料与壳聚糖溶液或功能化壳聚糖溶液质量比均为(0.5-2):(20-100),浸渍10-48h;取出后在100-150℃下固化1-10min,晾干;
Y4室温下将步骤Y3的纤维面料浸入到甘氨酸水溶液中,纤维面料与甘氨酸水溶液质量比为(0.5-2):(20-100),浸渍10-48h;取出后在100-150℃下固化1-10min,晾干,得到预处理后的纤维面料;
Y5将预处理后的纤维面料浸入到0.5wt%-3.5wt%硝酸银水溶液,纤维面料与硝酸银水溶液质量比为(0.5-2):(15-50);再缓慢加入生物质提取液,纤维面料与生物质提取液质量比为1:(1-20);用氢氧化钠溶液将pH调至6-10;逐渐加热至50-90℃,充分搅拌,保温浸渍30-90min;用水漂洗1-3次,室温下干燥,即得。
2.如权利要求1所述的抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述生物质原料为木橘干叶、芒果干叶、花生壳中任意一种。
3.如权利要求1所述的抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述功能化壳聚糖溶液的制备方法如下:
处理液A1:将壳聚糖加入到0.5wt%-3.5wt%乙酸水溶液中,壳聚糖与乙酸水溶液质量比为(0.5-5):100,加热至50-80℃,搅拌0.5-5h,冷却至室温;
处理液A2:将功能化试剂加入到水中,功能化试剂与水的质量比为(0.5-5):100,超声,充分溶解;冰浴条件下依次加入碳化二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺,碳化二亚胺与水的质量比为(0.3-5):100,N-羟基琥珀酰亚胺与水的质量比为(0.2-5):100,充分搅拌;
将处理液A2加入到处理液A1中,处理液A1与处理液A2的体积比为(0.5-5):1,冰浴条件下搅拌30-60min,取出后室温放置5-10h,即得;所述功能化试剂为阿魏酸、儿茶素、咖啡酸、没食子酸中任意一种。
4.如权利要求1所述的抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述阻燃整理液由以下方法制备而成:将10-30重量份聚丙烯酸加入到10-50重量份水中搅拌0.5-5min,搅拌速率100-200rpm;再加入15-25重量份十溴二苯醚和20-30重量份植酸型阻燃剂搅拌2-5min,搅拌速率100-200rpm;再加入0.1-1重量份十二烷基磺酸钠搅拌1-5min,搅拌速率10-100rpm。
5.如权利要求4所述的抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述植酸型阻燃剂由以下方法制备而成:将1-10重量份尿素加入到5-15重量份植酸中,在100-120℃搅拌60-80min,再升温至120-150℃搅拌5-15min,搅拌速率30-150rpm,冷冻干燥。
6.如权利要求1所述的抗菌面料的制备方法,其特征在于:所述纤维面料为纯棉纤维面料、涤纶纤维面料、羊毛纤维面料、蚕丝纤维面料、聚酰胺纤维面料中任意一种。
7.一种抗菌面料,其特征在于:由权利要求1-6任一项所述方法制备而成。
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