[发明专利]基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法在审
申请号: | 202010814006.8 | 申请日: | 2020-08-13 |
公开(公告)号: | CN111964991A | 公开(公告)日: | 2020-11-20 |
发明(设计)人: | 章俊良;韩爱娣;闫晓晖;陈俊任;程晓静;柯长春;沈水云 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N27/04;G01N27/62;G01N27/26 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 燃料电池 催化 离子 污染 nafion 薄膜 制备 测试 方法 | ||
1.一种基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)、制备纳米尺度Nafion薄膜;
(b)、制备离子污染的Nafion薄膜;
(c)、离子污染的Nafion薄膜的导电率测试;
(d)、测试受离子污染的Nafion薄膜的污染程度。
2.根据权利要求1所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述步骤(a)具体包括:
(a1)、配制Nafion溶液;
(b1)、以硅为基底的叉指电极在Nafion溶液中静置一定时间;
(c1)、取出叉指电极吹干,放入烘箱烘干1h以上,即得厚度为在纳米级别的Nafion薄膜,所述烘箱温度为50℃~70℃。
3.根据权利要求2所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述Nafion溶液浓度小于2wt.%,所述静置的时间在12小时~48小时。
4.根据权利要求3所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,浓度小于2wt.%的所述Nafion溶液的配制方法具体包括:取当量质量为(EW)1000,浓度为20wt.%的Nafion溶液,经异丙醇稀释到小于2wt.%,超声约5分钟,静置24小时以上。
5.根据权利要求2所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述叉指电极分别用丙酮,甲醇,异丙醇分别超声清洗约10min,通过超纯水超声清洗10min后置于温度为50~70摄氏度的烘箱中烘干1h以上得到。
6.根据权利要求1所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述步骤(b)具体包括:
(a2)、配制HNO3和Co(NO3)2的混合溶液,所述HNO3和Co(NO3)2的配比为xHNO3=0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0(保持混合溶液中的阴阳离子浓度为0.06kmol·m3不变,氢离子占混合溶液中阳离子的比例),充分混合;
(b2)、将步骤(a)中制备得到的Nafion薄膜浸泡在所述HNO3和Co(NO3)2的混合溶液中24h以上后取出,在超纯水中浸泡约30s,放入温度为50~70摄氏度的烘箱中烘干1h以上,即得离子污染的Nafion薄膜;
(c2)、测试离子污染的Nafion薄膜的厚度。
7.根据权利要求1所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述步骤(c)具体包括:将步骤(b)中的叉指电极放入恒温恒湿箱中,连接电化学工作站(AutolabPGSTAT204)测试交流阻抗谱,得到离子污染的Nafion薄膜的质子阻抗。
8.根据权利要求1所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述步骤(d)具体包括:
(a3)、将叉指电极放入N,N-二甲基甲酰胺DFM溶剂中超声5min;
(b3)、电感耦合等离子体质谱仪检测薄膜中S和Co的质量相对含量。
9.根据权利要求8所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述电导率测试的测试条件为100%湿度,温度范围在在20℃~50℃。
10.根据权利要求2所述的基于燃料电池催化层的离子污染Nafion薄膜的制备及测试方法,其特征在于,所述叉指电极包括45个齿,齿宽10μm,齿长5cm,齿高200nm,齿间距100μm。
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