[发明专利]一种氮化镓增强型HEMT器件及其制备方法在审
| 申请号: | 202010812861.5 | 申请日: | 2020-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN112086362A | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
| 发明(设计)人: | 刘新科;林峰;利键;陈勇;王磊;黎晓华;贺威;俞文杰;吕有明;韩舜;曹培江;柳文军;曾玉祥;朱德亮 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
| 主分类号: | H01L21/34 | 分类号: | H01L21/34;H01L21/465;H01L21/477;H01L29/06;H01L29/10;H01L29/24;H01L29/778;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 周淑歌 |
| 地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氮化 增强 hemt 器件 及其 制备 方法 | ||
1.一种氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在器件栅极区刻蚀掉全部异质势垒层,生成凹槽;
对栅极区进行氧气等离子体氧化处理,然后进行原位退火,生成GaON纳米相。
2.根据权利要求1所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述氧气等离子体氧化处理的功率为5-20W,氧气流量为20-80sccm,时间为10-60min。
3.根据权利要求2所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述氧气等离子体氧化处理的功率为8-15W,氧气流量为30-60sccm,时间为20-50min。
4.根据权利要求1-3任一项所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述原位退火的温度为300-650℃,时间为5-30min。
5.根据权利要求4所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述原位退火的温度为400-600℃,时间为10-20min。
6.根据权利要求1-3任一项所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述GaON纳米相的厚度为0.1-12nm;
优选的,所述GaON纳米相的厚度为2-10nm。
7.根据权利要求1-6任一项所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1,在衬底上依次制备缓冲层、氮化镓层、异质势垒层和掩膜层;
S2,在器件两端的源漏电极区沉积欧姆接触金属;
S3,在器件栅极区刻蚀掉全部异质势垒层,生成凹槽;
S4,采用氧气等离子体氧化处理所述凹槽处裸露的氮化镓层,然后进行原位退火,生成GaON纳米相;
S5,在所述掩膜层和所述GaON纳米相的表面制备绝缘介质层;
S6,在凹槽处制备栅极金属。
8.根据权利要求7所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述缓冲层的厚度为8-12μm;
所述氮化镓层的厚度为20-60μm;
所述异质势垒层的厚度为10-50nm;
所述掩膜层的厚度为80-120nm;
所述绝缘介质层的厚度为80-100nm。
9.根据权利要求1-8任一项所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法,其特征在于,所述衬底为蓝宝石衬底,硅衬,碳化硅衬底底或氮化镓衬底;
所述缓冲层为非掺杂的氮化镓;
所述异质势垒层为AlGaN、AlInN、InGaN或AlInGaN材料;
所述掩膜层为AlN、BN、SiNx、Al2O3;
所述绝缘介质层为Al2O3、AlN、SiO2、SiNx、BN中的一种;
所述欧姆接触金属为Ti/Al,Ti/Al/Ni/Au或Ti/Pt中的任意一种;
所述栅极金属为Ni、Au、Ir、Pd、Pt、Mo、Se、Sn、Be、W、TiN、Ta、TaN中的至少一种。
10.一种氮化镓增强型HEMT器件,其特征在于,按照权利要求1-9任一项所述的氮化镓增强型HEMT器件的制备方法制备得到。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L21-00 专门适用于制造或处理半导体或固体器件或其部件的方法或设备
H01L21-02 .半导体器件或其部件的制造或处理
H01L21-64 .非专门适用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各组的单个器件所使用的除半导体器件之外的固体器件或其部件的制造或处理
H01L21-66 .在制造或处理过程中的测试或测量
H01L21-67 .专门适用于在制造或处理过程中处理半导体或电固体器件的装置;专门适合于在半导体或电固体器件或部件的制造或处理过程中处理晶片的装置
H01L21-70 .由在一共用基片内或其上形成的多个固态组件或集成电路组成的器件或其部件的制造或处理;集成电路器件或其特殊部件的制造





