[发明专利]一种FeMnOX

权利要求书

1.一种FeMnO_x@C纳米材料的制备方法，其特征在于，利用亚铁盐和锰盐的可溶性化合物，按照Fe²⁺：Mn²⁺=8：(1～2)的摩尔比进行配料加入二甲基甲酰胺的溶剂中，在惰性气体保护下，在100～120℃时滴入尿素的二甲基甲酰胺溶液，反应完成后，将所得产物与碳源混合研磨，然后在惰性氛围下分步焙烧，得到FeMnO_x@C纳米复合材料；其中，

所述的亚铁盐为硫酸亚铁、四水合氯化亚铁中的一种；锰盐为硫酸锰、四水合氯化锰、四水乙酸锰中的一种。

2.根据权利要求1所述的FeMnO_x@C纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：将尿素溶于二甲基甲酰胺中，尿素的浓度为0.02～0.09M的二甲基甲酰胺溶液；

步骤二：将亚铁盐和锰盐与二甲基甲酰胺混合，按亚铁盐和锰盐摩尔比1:1，尿素与亚铁盐和锰盐阳离子的比例为(2～3):1配料，置于反应容器中，在氮气氛围中加热至100～120 ℃，然后慢慢滴入步骤一制得的溶液，在氮气氛围中反应4～6小时；

步骤三：待温度降至室温，将溶液离心，将产物用去离子水和无水乙醇离心洗涤4～6次，60～90 ℃真空干燥，得干燥好的粉末；

步骤四：将步骤三干燥好的粉末与碳源按质量比（1～1.5）：1混合置于球磨机中球磨，将所得粉末在惰性气体氛围下450～550 ℃焙烧2～3小时，800～900℃焙烧1～2小时，升温速度为2～6 ℃/min，待温度自然降至室温，即可得到纳米FeMnO_x@C纳米材料。

3.根据权利要求2所述的FeMnO_x@C纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤二中所述阳离子浓度为0.01～0.03M。

4.根据权利要求2所述的FeMnO_x@C纳米材料的制备方法，其特征在于：在步骤四中所说的碳源为葡萄糖或蔗糖中的一种，与尿素组合，二者的质量比为（2～4）：1。

5.一种FeMnO_x@C纳米材料，根据权利要求1至4任一项所述的方法制备得到的。

6.一种根据权利要求5所述的FeMnO_x@C纳米材料在甲苯气体检测中的应用。