[发明专利]用于SLE易感基因SNP检测的核酸组合物、试剂盒及其使用方法

权利要求书

1.一种用于系统性红斑狼疮易感基因SNP检测的核酸组合物，其特征在于，所述核酸组合物包括针对系统性红斑狼疮的易感基因的SNP位点设计的引物，所述SNP位点选自rs1800795、rs1800796、rs1800896、rs1800871、rs1800872、rs360719、rs1946518、rs187238、rs1341239和rs1800629中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的核酸组合物，其特征在于，所述SNP位点为rs1800795、rs1800796、rs1800896、rs1800871、rs1800872、rs360719、rs1946518、rs187238、rs1341239和rs1800629。

3.根据权利要求1所述的核酸组合物，其特征在于，rs1800795对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示，rs1800796对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示，rs1800896对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5～SEQ ID NO.6所示，rs1800871对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.7～SEQ ID NO.8所示，rs1800872对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.9～SEQ ID NO.10所示，rs360719对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.11～SEQ ID NO.12所示，rs1946518对应的引物的核苷酸序列如SEQID NO.13～SEQ ID NO.14所示，rs187238对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.15～SEQID NO.16所示，rs1341239对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.17～SEQ ID NO.18所示，rs1800629对应的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.19～SEQ ID NO.20所示。

4.根据权利要求1～3任一项所述的核酸组合物，其特征在于，所述核酸组合物还包括与针对系统性红斑狼疮的易感基因的SNP位点设计的引物所对应的检测探针，所述检测探针上连接有荧光基团。

5.根据权利要求4所述的核酸组合物，其特征在于，所述荧光基团选自FAM、HEX、VIC、CY5及ROX中的一种。

6.根据权利要求1～4及5中任一项所述的核酸组合物，其特征在于，还包括内标引物。

7.一种用于系统性红斑狼疮易感基因SNP检测的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～6任一项所述的用于系统性红斑狼疮易感基因SNP检测的核酸组合物。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR反应缓冲液、DNA提取试剂、PCR稳定剂及PCR增强剂中的至少一种。

9.权利要求7～8任一项所述的用于系统性红斑狼疮易感基因SNP检测的试剂盒的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：

提取待测样本的核酸，得到核酸样本；及

以所述核酸样本为模板，加入权利要求8～9任一项所述的用于系统性红斑狼疮的易感基因SNP检测的试剂盒中的核酸组合物进行PCR扩增反应，得到扩增产物。

10.根据权利要求9所述的使用方法，其特征在于，所述PCR扩增反应的条件为：预变性：95℃，3min；热循环：94℃，15s，60℃，1min，共35个循环；终延伸：72℃，10min；保温4℃。