[发明专利]一种夏枯草黄酮的新应用

说明书

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种夏枯草黄酮的新应用。本发明公开了夏枯草黄酮的新应用，特别是在制备抑制细菌群体感应系统药物中的应用、在制备抑制细菌绿脓素药物中的应用、在制备抑制细菌弹性蛋白酶分泌药物中的应用和在制备抑制细菌生物膜形成药物中的应用。本发明夏枯草可以通过抑制群体感应系统达到细菌毒力因子的同时不抑制菌株生长，不易产生细菌耐药性的效果，发挥抑制铜绿假单胞菌的作用。另外，夏枯草黄酮是天然物质，其毒性和副作用很低，夏枯草黄酮可以单独使用，也可以作为抗生素的辅助治疗剂达到防治细菌感染的目的。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种夏枯草黄酮的新应用。

背景技术

由于抗生素具有较多优势,其在临床中得到了广泛应用,且临床疗效较为显著。但是随着抗生素的滥用,细菌耐药性问题也不断凸显，如能生成酶对抗生素的修饰或破坏、改变膜通透性、改变或产生新的靶位、主动外排抗生素等，因此寻找能代替抗生素的药物就显得尤为重要。

近年来，细菌群体感应(Quorum sensing，QS)系统已成为研究新型抗耐药菌药物的重要靶标。而群体感应系统是细菌克服宿主感染防御机制系统，其通过监控某些信号分子(又称自体诱导分子)的浓度来控制并协调整个细菌群体行为，共同对周围环境刺激做出反应，极大增强了整个细菌群体的生存能力。细胞间信号传递使得细菌能够克服宿主的防御机制。少量细菌产生的细胞外毒力因子可能引起宿主产生有效中和这些复合物的应答反应，然而达到某一密度的菌群毒力基因的共同表达，可能会使细菌分泌高水平的细胞外毒力因子，从而能够克服宿主防御机制。

因而，寻找能抑制细胞间信号传递的信号通路抑制剂，是解决细菌对抗生素耐药性的重要途径之一。常用的信号通路抑制剂有包括呋喃酮类化合物、吡咯酮类化合物、二酮呱嗪类化合物、取代的酰基高丝氨酸内酯类化合物、寡肽类化合物和激素类化合物，然而这些物质的抑制效果并不佳，甚至有协会对人体产生毒性及副作用。

我国药用植物近万种，有着非常丰富的中药和天然药物资源，为新药研发提供了基础，由此不少研究者把目光投向传统中药资源。而且，使用中药或天然药物进行抗菌、消炎，可以减少使用抗生素时造成的不良反应及副作用，也不易产生耐药性。寻找一种有抗菌消炎疗效的传统中药作为抗生素的替代性产品或辅助产品，将能很好地解决抗生素耐药性这一世界难题。

夏枯草(Prunella vulgaris L.)为唇形科植物，其药用部位为干燥果穗。主产于江苏、河南、湖北、湖南等地，具有清热泻火、散结、清肝、明目、止痛、消肿功效。现代临床多用于治疗甲状腺肿大、淋巴结核、乳腺增生、高血压、肺结核、急性黄疸型传染性肝炎等疾病。黄酮类化合物是夏枯草主要活性成分之一，虽已广泛应用于食品、医药等行业，但其研究主要集中在具有抗氧化、抗清除自由基、降压,以及消炎等方面，目前尚未发现其有抑制细菌群体感应系统的作用。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了夏枯草黄酮的新应用，夏枯草黄酮可以通过抑制细菌群体感应系统达到抑制细菌绿脓素和抑制细菌弹性蛋白酶分泌以及细菌生物膜的形成，但不影响细菌的生长，不易产生细菌耐药性的效果。

其具体技术方案如下：

本发明提供了夏枯草黄酮在制备抑制细菌群体感应系统药物中的应用。

优选地，所述细菌包括铜绿假单胞菌。

优选地，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

优选地，所述药物的剂型为口服制剂，优选为颗粒剂、胶囊剂、片剂或滴丸。

优选地，所述药物中夏枯草酮的有效剂量为10～90wt％，更优选为10～30wt％，辅料优选为10～90wt％，更优选为70～90wt％。