[发明专利]一种六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜（I）的合成方法

权利要求书

1.一种六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、以环辛二烯氯化亚铜、六氟乙酰丙酮钠作为原料进行反应，得到黄色浑浊液；

S2、将黄色浑浊液过滤，洗涤，滤液浓缩，粗产品重结晶，得到亮黄色晶体产物。

2.根据权利要求1所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S1中，将环辛二烯氯化亚铜、干燥四氢呋喃加入反应瓶混合均匀中，控制温度在5-10℃，在不断搅拌下滴加六氟乙酰丙酮钠的干燥四氢呋喃溶液，滴加结束后，恢复至室温后搅拌反应5-8小时，得到黄色浑浊液。

3.根据权利要求1所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S1中，将六氟乙酰丙酮钠、干燥四氢呋喃加入反应瓶混合均匀中，控制温度在5-10℃，在不断搅拌下滴加环辛二烯氯化亚铜的干燥四氢呋喃溶液，滴加结束后，恢复至室温后搅拌反应5-8小时，得到黄色浑浊液。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S1中，环辛二烯氯化亚铜与六氟乙酰丙酮钠的摩尔比为1:1。

5.根据权利要求2或3所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S1中，环辛二烯氯化亚铜和干燥四氢呋喃的重量体积比(g/L)为103.6:0.5-1。

6.根据权利要求2或3所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S1中，六氟乙酰丙酮钠和干燥四氢呋喃的重量体积比(g/L)为115.02：0.5-1。

7.根据权利要求1-3中任一项所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S2中，使用干燥四氢呋喃进行洗涤。

8.根据权利要求1-3中任一项所述的六氟乙酰丙酮-环辛二烯铜(I)的合成方法，其特征在于，在S2中，滤液浓缩后，加入干燥乙醇加热重结晶，慢慢冷却至0℃搅拌2-3小时，低温过滤，冷乙醇洗涤，真空干燥2-3小时，得到亮黄色晶体产物。