[发明专利]一种回收废胶体钯活化液中氯化钯的方法有效
申请号: | 202010787629.0 | 申请日: | 2020-08-07 |
公开(公告)号: | CN112080765B | 公开(公告)日: | 2021-10-19 |
发明(设计)人: | 王琪;秦淞烨 | 申请(专利权)人: | 江苏理工学院 |
主分类号: | C25B1/26 | 分类号: | C25B1/26;C25C1/20;C22B11/00;C22B3/28;C22B7/00 |
代理公司: | 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 | 代理人: | 马晓敏 |
地址: | 213001 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 回收 胶体 活化 氯化 方法 | ||
1.一种回收废胶体钯活化液中氯化钯的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
S1:将废胶体钯活化液预处理;
S2:对经过预处理后的废胶体钯活化液进行液膜萃取,得到富含钯的水溶液;
S3:将富含钯的水溶液作为阴极液,进行阳离子膜电解,在阴极上沉积单质钯;
S4:将沉积单质钯的阴极作为阳极,然后加入含氯离子的电解液,进行阴离子膜电解造液,将电解后的阳极液浓缩,结晶,得到氯化钯;
步骤S1中所述预处理为硫氰酸盐除铜和氧化破胶处理;
步骤S2中所述对经过预处理后的废胶体钯活化液进行液膜萃取包括如下步骤:
(1)将流动载体、表面活性剂、增强剂和膜溶剂组成膜相,然后取膜相与内相试剂混合,搅拌制得乳状液膜;
(2)将经过预处理后的废胶体钯活化液与所述乳状液膜混合,然后振荡,形成W/O/W型多重乳状液膜体系;
(3)将所述W/O/W型多重乳状液膜体系静置分层,然后除去上层残液,得到乳状液;
(4)将所述乳状液加热,然后冷却,静置分层,除去上层液,得到富含钯的水溶液;
液膜萃取步骤(1)中所述流动载体为N503萃取剂、所述表面活性剂为Span80、所述增强剂为液体石蜡、所述膜溶剂为磺化煤油、所述内相试剂为0.2mol/L的乙二胺四乙酸水溶液;所述流动载体占所述膜相体积的5%-10%、所述表面活性剂占所述膜相体积的2%-6%、所述增强剂占所述膜相体积的1%-5%、余量为膜溶剂;所述膜相与所述内相的体积比为1:1;
步骤S3中所述阳离子膜电解,阴极上沉积单质钯包括如下步骤:
(1)用阳离子膜将电解槽分隔为阴极室和阳极室,以惰性电极作为阴极和阳极,将所述富含钯的水溶液加入阴极室中;
(2)在所述阳极室中加入阳极液,然后通电电解,在阴极上沉积单质钯;
步骤S4中所述阴离子膜电解造液包括如下步骤:
(1)用阴离子膜将电解槽分隔为阴极室和阳极室,将沉积单质钯的阴极作为阳极,惰性电极作为阴极,在阴极室和阳极室中加入含氯离子的电解液,然后电解,得到电解后的阳极液;
(2)将电解后的阳极液浓缩,结晶,得到氯化钯;
阴离子膜电解造液步骤(1)中所述电解液为浓度0.25-1mol/L的盐酸;所述电解时间为1-2.5小时。
2.根据权利要求1所述的一种回收废胶体钯活化液中氯化钯的方法,其特征在于,步骤(2)中所述废胶体钯活化液与所述乳状液膜的体积比为1:5。
3.根据权利要求1所述的一种回收废胶体钯活化液中氯化钯的方法,其特征在于,步骤(4):将所述乳状液置于水浴锅中加热0.5-1小时,然后冷却至室温,冷却后静置分层,除去上层液,得到富含钯的水溶液。
4.根据权利要求1所述的一种回收废胶体钯活化液中氯化钯的方法,其特征在于,步骤(1)中所述惰性电极为钛网;步骤(2)中所述阳极液为浓度0.02-0.05mol/L的氢氧化钠溶液;所述电解时间为1-2小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏理工学院,未经江苏理工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010787629.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。