[发明专利]一种工业废水毒性检测方法

权利要求书

1.一种工业废水毒性检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，总体毒性检测，包括

S11，对待测液进行过滤处理，采用滤膜过滤，得到处理液 A；

S12，将所述处理液 A 置于细胞培养室内，将发光细菌加入到所述处理液 A 中，所述处理液 A 振荡处理 20~40s，然后在 25~35°C条件下静置 10~15min，再加入发光细菌再进行发光值测定，测量所述处理液 A 的发光值；

S13，以等量的发光细菌在等体积水中的发光值为对照A2，以处理液 A 的发光值为A1，以 A0=A1/A2 表征工业废水的总体毒性，判断所述待测液的总体毒性；

S2，重金属检测，包括：

S21，将待测液置于底部设有超声波振动子的反应器中，以碳掺杂纳米氧化铅电极为正电极，以石墨电极为负电极，在正极和负极之间电压为3~8V 通电时间为 1.5~3h 通电处理后获得处理液 B；

所述正电极和所述负电极按照如下步骤获得：

在基底表面印刷出两条彼此隔离的电极线；所述电极线的材料选自钯、银、金中的一种； 在左侧电极线的一端涂覆碳掺杂纳米氧化铅形成正电极；在所述电极线的一端涂覆石墨材料形成所述负电极；

S22，将量子点荧光探针分散于 0.1~2g/ml 的所述处理液B中，测定体系的荧光强度B1，以等量的量子点荧光探针在等体积水中的荧光强度B2为对照，获得所述处理液B的荧光抑制率B0=B1/B2；

所述量子点荧光探针按照以下步骤获得：

将硝酸锌溶液和咪唑类化合物溶液混合，磁力搅拌反应2~3h，离心、洗涤获得反应沉淀物；

将质量比为1:4~6:1.5~3:0.5~1的反应沉淀物、柠檬酸铵、甘氨酸和油酸分散在100ml水中，放入水热反应釜中，在220~280°C条件下，保温1.5~3.5h，反应产物经过过滤、透析、冷冻干燥后得到量子点荧光探针；

获得所述量子点荧光探针后，还对所述荧光探针进行以下处理：

将所述荧光探针在放入体积比为1:2~3的聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇的混合溶液中加热回流 25~40min。

2.根据权利要求1所述的工业废水毒性检测方法，其特征在于，步骤 S21中，所述反应器内设有紫外灯。

3.根据权利要求1所述的工业废水毒性检测方法，其特征在于，所述碳掺杂纳米氧化铅按如下步骤获得：

剧烈搅拌条件下，在牛血清蛋白溶液中加入硝酸铅溶液，然后缓慢加入1M 的氢氧化钠溶液，得到混合液；

所述混合液经过滤洗涤后得到混合物，所述混合物在 320~350°C条件下焙烧 2~5h，得到碳掺杂纳米氧化铅。

4.根据权利要求3所述的工业废水毒性检测方法，其特征在于，所述 碳掺杂纳米氧化铅制备过程中，焙烧之前，所述混合物预先在 220~280°C条件下预烧结 1~1.5h。

5.根据权利要求 1 所述的工业废水毒性检测方法，其特征在于，步骤 S11 中，所述发光细菌为青海弧菌。