[发明专利]一种特异性结合冠状病毒的抗体或其抗原结合片段

说明书

本发明涉及一种特异性结合冠状病毒的抗体或其抗原结合片段，编码该抗体或其抗原结合片段的核酸分子，包含该核酸分子的载体，包含该载体的宿主细胞，以及该抗体或其抗原结合片段制备治疗或预防冠状病毒所导致的疾病的药物方面的应用，以及在检测产品方面的应用；本发明的特异性结合冠状病毒的抗体及其抗原结合片段，其对于SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV和类SARS冠状病毒等具有广谱的中和能力，未来具有良好的临床应用前景。

技术领域

本发明涉及一种特异性结合冠状病毒的抗体或其抗原结合片段，编码该抗体或其抗原结合片段的核酸分子，包含该核酸分子的载体，包含该载体的宿主细胞，以及该抗体或其抗原结合片段制备治疗或预防冠状病毒所导致的疾病的药物方面的应用，以及在检测产品方面的应用，属于生物医药领域。

背景技术

新型冠状病毒肺炎(2019-nCOV)，是由SARS-COV-2新型冠状病毒引起的急性呼吸道传染病。该病毒传播能力极强，可经呼吸道、接触等多途径传播，自2019年12月暴发以来已扩散至全球各地，形成世界范围大流行。截止至2020年7月1日，SARS-CoV-2冠状病毒已在全球范围内累计造成超过1000万例感染，其中超过50万人死亡，给全世界的公共卫生安全带来严峻挑战。

SARS-CoV-2病毒属于冠状病毒科，与2003年暴发的SARS冠状病毒同属β属冠状病毒，氨基酸同源性高达77.2％。SARS-CoV-2病毒的主要包膜蛋白是其刺突蛋白(也称Spike蛋白，简称S蛋白)，在病毒感染过程中被细胞内的蛋白酶水解成S1和S2两部分。其中S2是跨膜蛋白，S1具有识别和结合细胞受体血管紧张素转换酶-2(ACE-2)的受体结合区(ReceptorBinding domain，简称RBD)。S1和S2构成的刺突蛋白是SARS-CoV-2病毒特异性识别、结合靶细胞受体，并介导病毒感染的病毒受体，同时也是待开发的中和抗体的识别靶点。

目前为止，全世界尚无有效的药物和疫苗来治疗和预防SARS-CoV-2病毒感染，临床上对新冠肺炎患者只能采取支持性的对症治疗。研究表明，临床上使用病毒特异性的康复人血浆，可有效中和病毒，防止病毒在体内各器官扩散，对病人病程的转归也起了重要作用。但多抗血浆不仅来源有限，同时其临床应用也受到诸如难以质控、供受体血型差异、潜在的传染性因子等条件的限制。从新冠肺炎康复者体内分离可中和SARS-CoV-2病毒的全人源单克隆抗体，可有效克服上述问题，是目前新冠病毒药物开发的主要方向之一。

截止到目前，国内外多个研究团队报道，从新冠肺炎康复者外周血中分离获得可结合SARS-CoV-2病毒S蛋白的全人源单克隆抗体，如BD-368-2，B38等，目前尚处于实验研发阶段。这些研究团队所采用的技术方法是利用重组表达的SARS-CoV-2病毒的S蛋白或S蛋白受体结合区(RBD)为钓饵，从康复者外周血中筛选分离出可结合这些蛋白的B细胞(记忆B细胞)，利用细胞测序或单细胞测序的方法获得单个B细胞所表达抗体的重链和轻链配对基因，通过体外重组的方式表达出抗体后，再对其中和病毒的能力进行验证。由于该方法在进行抗体基因测序前，利用标记蛋白(上述被称作钓饵的重组表达的SARS-CoV-2病毒的S蛋白或S蛋白受体结合区)预先对B细胞进行筛选和富集，因此只有特异性结合标记蛋白的抗体才能被筛选出来。