[发明专利]一种改性多组份复合纱线的制备方法

权利要求书

1.一种改性多组份复合纱线的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

(1)制备聚丙烯腈：

使用丙烯腈单体与醋酸乙烯通过聚合反应得到聚丙烯腈；

(2)改性聚丙烯腈：

先使用甲基硫脲嘧啶对聚丙烯腈活化改性，得到嘧啶基聚丙烯腈；再使用N-十四碳酰基-L-苯丙氨酸钠对所述嘧啶基聚丙烯腈接枝改性，得到改性聚丙烯腈；

(3)制备腈纶纤维：

通过湿法纺丝方法使用所述改性聚丙烯腈制备得到腈纶纤维；

(4)抗菌改性：

使用阿米卡星对所述腈纶纤维进行抗菌改性；

(5)混纺纱线：

将所述抗菌腈纶纤维、聚酯纤维和氨纶纤维混合，依次通过开清棉、梳棉、并条、粗纱、细纱和络筒工序，得到改性多组份复合纱线；

所述步骤(2)具体为：

S1.称取甲基硫脲嘧啶加入至0.1mol/L的氢氧化钠溶液中，搅拌至完全溶解后，升温至110～120℃，出现回流后，立即加入聚丙烯腈，分散至均匀后，搅拌反应8～10h，之后滴加1mol/L的醋酸溶液至pH＝6.0～7.0，过滤出固体物，使用50～80℃的热水洗涤三次，室温下阴凉处通风处理至没有水分滴出后，再置于70～80℃烘箱中干燥处理2～5h，得到嘧啶基聚丙烯腈；

其中，甲基硫脲嘧啶、聚丙烯腈与氢氧化钠溶液的质量比为1:1.5～3:5～7；

S2.称取N-十四碳酰基-L-苯丙氨酸钠加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，再加入所述嘧啶基聚丙烯腈，倒入反应釜中，升温至120～150℃，密封反应5～8h，冷却至室温后，先使用去离子水洗涤三次，再使用丙酮洗涤三次，减压干燥，得到改性聚丙烯腈；

其中，N-十四碳酰基-L-苯丙氨酸钠、所述嘧啶基聚丙烯腈与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:3.2～4.3:6～12。

2.根据权利要求1所述的一种改性多组份复合纱线的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)具体为：

S1.称取丙烯腈单体、醋酸乙烯与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸加入至二甲基亚砜中，搅拌至均匀后，再加入偶氮二甲酰胺，再次搅拌至均匀后，升温至70～80℃，反应2～5h，冷却至室温得到聚合溶液；

其中，丙烯腈单体、醋酸乙烯与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、偶氮二甲酰胺和二甲基亚砜的质量比为1:0.1～0.5:0.03～0.06:0.05～0.08:5～10；

S2.将所述聚合溶液加入去离子水中沉降2～5h，过滤收集固体物，使用二氯甲烷洗涤三次，减压干燥，得到聚丙烯腈；

其中,所述聚合溶液与去离子水的体积比为1:2～3。

3.根据权利要求1所述的一种改性多组份复合纱线的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)具体为：

S1.称取四氢呋喃与N,N-二甲基甲酰胺混合至均匀，形成混合溶剂，加入所述改性聚丙烯腈，搅拌至均匀后，形成改性聚丙烯腈混合液；

其中，所述改性聚丙烯腈、四氢呋喃与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:2～4:3～6；

S2.向所述改性聚丙烯腈混合液中加入有机硅柔软剂，搅拌至均匀，在氮气保护下，继续反应2～5h，得到纺丝溶液；

其中，有机硅柔软剂与所述改性聚丙烯腈混合液的质量比为1:8～12；

S3.将所述纺丝溶液通过湿法纺丝制备，得到腈纶纤维。

4.根据权利要求1所述的一种改性多组份复合纱线的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)具体为：

称取阿米卡星和乙烯基三甲氧基硅烷加入至去离子水中，搅拌至完全溶解后，加入所述腈纶纤维，升温至50～70℃，搅拌反应2～4h，之后超声处理1～2h，过滤取固体物，使用去离子水洗涤三次，自然晾干，得到抗菌腈纶纤维；

其中，阿米卡星、乙烯基三甲氧基硅烷、所述腈纶纤维与去离子水的质量比为1:0.2～0.5:10～20:40～60。

5.根据权利要求1所述的一种改性多组份复合纱线的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中，抗菌腈纶纤维、聚酯纤维和氨纶纤维的质量比为5～8:3～5:0.1～2。