[发明专利]一种免冲水生态马桶用微生物降解材料及其制备方法在审
| 申请号: | 202010723605.9 | 申请日: | 2020-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN112251369A | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
| 发明(设计)人: | 陈振奎 | 申请(专利权)人: | 东莞市条形智能科技有限公司 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/14;C02F11/02;C02F103/20;C12R1/125;C12R1/07;C12R1/085;C12R1/10;C12R1/05;C12R1/23;C12R1/01;C12R1/72;C12R1/69 |
| 代理公司: | 北京中仟知识产权代理事务所(普通合伙) 11825 | 代理人: | 田江飞 |
| 地址: | 523721 广东省东莞市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 冲水 生态 马桶 微生物 降解 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种免冲水马桶用微生物降解材料,其特征在于:由生物菌剂和载体组成,生物菌剂由枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌组成,载体与生物菌剂的体积分数分别为85%和15%。
2.根据权利要求1所述的一种免冲水马桶用微生物降解材料,其特征在于:生物菌剂各组分体积分数为:枯草芽孢杆菌15%、产朊假丝酵母菌15%、米曲霉10%、乳酸片球菌15%、嗜酸乳杆菌15%、短小芽孢杆菌10%、蜡状芽孢杆菌5%、地衣芽孢杆菌5%、鲁氏不动杆菌5%,粪产碱杆菌5%。
3.根据权利要求1所述的一种免冲水马桶用微生物降解材料,其特征在于:载体为锯末、稻草、稻壳、花生壳、砻糠、麸皮、米糠中的一种或两种以上的混合。
4.根据权利要求1所述的一种免冲水马桶用微生物降解材料的制备方法,其特征在于:
步骤1:生物菌剂各组分将枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌分别进行培养,制备菌种。
步骤2:将步骤1得到的十种一代菌种分别单独接种到营养肉汤琼脂培养基中扩大培养得到十种菌液;
步骤3:步骤2所得到的十种菌液按体积分数混合后得到所述高效降解动物粪便的复合微生物菌剂;
步骤4:生物菌剂与载体按照体积分数分别为85%和15%混合并进行粉碎,得到携带混合菌种的菌种体。
5.根据权利要求4所述的一种免冲水马桶用微生物降解材料的制备方法,其特征在于:生物菌剂的培养方法:
(1)菌种的斜面培养
将冷冻保藏管中的枯草芽孢杆菌、产朊假丝酵母菌、米曲霉、乳酸片球菌、嗜酸乳杆菌、短小芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、鲁氏不动杆菌和粪产碱菌分别在斜面中活化,随后分别置于适配的培养皿中进行纯化,分别得到枯草芽孢杆菌菌种、产朊假丝酵母菌菌种、米曲霉菌种、乳酸片球菌菌种、嗜酸乳杆菌菌种、短小芽孢杆菌菌种、蜡状芽孢杆菌菌种、地衣芽孢杆菌菌种、鲁氏不动杆菌菌种和粪产碱菌菌种,以作后续备用;
(2)菌种的液体培养
将步骤(1)得到的枯草芽孢杆菌菌种、产朊假丝酵母菌菌种、米曲霉菌种、乳酸片球菌菌种、嗜酸乳杆菌菌种、短小芽孢杆菌菌种、蜡状芽孢杆菌菌种、地衣芽孢杆菌菌种、鲁氏不动杆菌菌种和粪产碱菌菌种分别接种于液体培养基中并分别进行培养一段时间,得到枯草芽孢杆菌菌液、产朊假丝酵母菌菌液、米曲霉菌液、乳酸片球菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡状芽孢杆菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液、鲁氏不动杆菌菌液和粪产碱菌菌液,以作后续备用;
(3)一级种子培养
接种步骤(2)获得的枯草芽孢杆菌菌液、产朊假丝酵母菌菌液、米曲霉菌液、乳酸片球菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡状芽孢杆菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液,并于适合温度下好氧培养一段时间,然后再接种鲁氏不动杆菌菌液和粪产碱菌菌液,于适合温度下厌氧培养一段时间,得混合菌种的一级种子;
(4)二级种子培养
将步骤(3)所得的一级种子按一定的接种量接种于已灭菌的发酵培养基中,并于适当温度下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,得混合菌种的二级种子;
(5)成品种子培养
将步骤(4)所得的二级种子按一定的接种量接种至已灭菌的发酵培养基中,并于适合温度下先好氧培养适当时间后再厌氧培养适当时间,获得所需混合菌种。
6.根据权利要求5所述的一种免冲水马桶用微生物降解材料的制备方法,其特征在于:菌种的液体培养方法:
枯草芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,之后置于28℃恒温下好氧培养40小时,得到枯草芽孢杆菌液;产朊假丝酵母菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,接着于25℃恒温下好氧培养36小时,得到产朊假丝酵母菌菌液;米曲霉接种于已灭菌的液体培养基中,接着于30℃恒温下好氧培养40小时,得到米曲霉菌液;乳酸片球菌接种于已灭菌的液体培养基中,接着于28℃恒温下好氧培养50小时,得到乳酸片球菌菌液;嗜酸乳杆菌接种于已灭菌的液体培养基中,接着于40℃恒温下好氧培养40小时,得到嗜酸乳杆菌菌液;短小芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,接着于29℃恒温下、厌氧钨丝灯光照培养140小时,得短小芽孢杆菌菌液;蜡状芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,接着于27℃恒温下好氧培养36小时,得蜡状芽孢杆菌菌液;地衣芽孢杆菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,之后置于35℃恒温下厌氧培养36小时,得地衣芽孢杆菌菌液;鲁氏不动杆菌斜面菌种接种于已灭菌的已灭菌的液体培养基中,之后于29℃恒温下好氧培养60小时,得鲁氏不动杆菌菌液;粪产碱菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基中,之后于29℃恒温下好氧培养80小时,得粪产碱菌菌液。
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