[发明专利]一种热可逆共价交联PGN基弹性体及其制备方法

权利要求书

1.一种热可逆共价交联PGN基弹性体，其特征在于，其分子结构式如下所示：

其中，n＝8～60，为整数。

2.如权利要求1所述的热可逆共价交联PGN基弹性体，其特征在于，其中10≦n≦50。

3.如权利要求1所述的热可逆共价交联PGN基弹性体，其特征在于，其中15≦n≦40。

4.如权利要求1所述的热可逆共价交联PGN基弹性体，其特征在于，其中20≦n≦30。

5.权利要求1～4中任意一项权利要求所述的热可逆共价交联PGN基弹性体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将PGN、缩水甘油糠醚以及N,N-二甲基苯胺催化剂加入反应容器中反应，反应结束后将反应液利用0℃乙醚洗涤三次，经干燥后得到端呋喃改性的PGN；

(2)将上述合成的端呋喃改性的PGN和三(2-马来酰亚胺基乙基)胺交联剂混匀后在60～90℃的温度下进行固化反应，反应结束后即得到热可逆共价交联PGN基弹性体。

6.如权利要求5所述的热可逆共价交联PGN基弹性体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按摩尔份数计，将1份PGN、2～4份缩水甘油糠醚以及0.03～0.06份N,N-二甲基苯胺催化剂加入反应容器中，于85～125℃反应5～10h；反应结束后，将反应液利用0℃乙醚洗涤三次，经干燥后得到端呋喃改性的PGN；

(2)按摩尔份数计，将1份上述合成的端呋喃改性的PGN和0.6～0.7份三(2-马来酰亚胺基乙基)胺交联剂混匀后加入至模具内，将模具置于60～90℃烘箱中，固化反应8～24h，反应时间到达后将模具中的胶片取出即为热可逆共价交联PGN基弹性体。

7.根据权利要求6所述的热可逆共价交联PGN基弹性体的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中的PGN经丁二醇引发，分子量范围为1000～7000Da。

8.一种如权利要求1～7任意一项中的热可逆共价交联PGN基弹性体作为固体推进剂粘合剂的应用。