[发明专利]一种兽用胃肠道联合给药凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种兽用胃肠道联合给药凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将海藻酸钠分散于水中，再加入CaCO₃，搅拌均匀得到SA-CaCO₃溶胶；

(2)将葡萄糖酸内脂水溶液加入到SA-CaCO₃溶胶中，搅拌均匀，倒入模具成型，冷冻，冷冻干燥，得到海藻酸钙气凝胶；

(3)将壳聚糖溶液加入到羧甲基纤维素溶液中，混合均匀，调节混合液pH为4.2，再将海藻酸钙气凝胶在该混合溶液中浸泡2～5min，取出干燥，得到胃肠道联合靶向给药凝胶；

步骤(1)所述海藻酸钠与碳酸钙的质量比为(1～8)：(0.2～3)；

步骤(2)所述葡萄糖酸内脂水溶液中的GDL与SA-CaCO₃溶胶中海藻酸钠的质量比为(0.1～2):(1～8)；

步骤(3)所述壳聚糖溶液中的壳聚糖与羧甲基纤维素溶液中的羧甲基纤维素的质量比为1:(0.5～1.6)。

2.根据权利要求1所述一种兽用胃肠道联合给药凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述SA-CaCO₃溶胶中，海藻酸钠浓度为1～8g/100mL水，碳酸钙浓度为0.2～3g/100mL水；

步骤(2)所述葡萄糖酸内水溶液的浓度为0.1～2g/10mL水；

步骤(3)所述壳聚糖溶液中，壳聚糖浓度为1～3g/100mL水，乙酸的浓度为1.0～1.8mL/100mL水；所述羧甲基纤维素溶液中，羧甲基纤维素浓度为1～3g/100mL水。

3.根据权利要求2所述一种兽用胃肠道联合给药凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述搅拌均匀的温度为室温，时间为1～3h；步骤(2)所述搅拌均匀的温度为室温，时间为0.5～1h；步骤(2)所述冷冻的温度为-5～-20℃，时间为6～12h；步骤(3)所述混合均匀的温度为室温，时间为2～4h；步骤(3)所述浸泡的温度为室温。

4.根据权利要求2所述一种兽用胃肠道联合给药凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述海藻酸钠分散于水中是由海藻酸钠加入水后在室温下搅拌2～6h所得；

步骤(3)所述壳聚糖溶液由以下方法制得：将壳聚糖分散于水中，室温下搅拌0.5～2h后加入乙酸，继续搅拌2～6h得到壳聚糖溶液；

步骤(3)所述羧甲基纤维素溶液由以下方法制得：将羧甲基纤维素分散于水中，室温下搅拌3～6h后得到羧甲基纤维素溶液。

5.根据权利要求2所述一种兽用胃肠道联合给药凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述冷冻干燥的温度为-75～-85℃，时间为8～14h；

步骤(3)所述调节溶液pH值所用的pH调节剂为1mol/L的HCl溶液和/或1mol/L的NaOH；

步骤(3)所述干燥的温度为40～60℃，时间为3～6h。

6.权利要求1～5任一项所述方法制得的一种兽用胃肠道联合给药凝胶。

7.权利要求6所述一种兽用胃肠道联合给药凝胶在药物制备中的应用。