[发明专利]一种管状二氧化锡、碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种管状二氧化锡纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1)将锡盐溶解在去离子水中，加入氢氧化钠调节其为强碱性，然后向其中加入铜盐的水溶液，搅拌均匀后，进行静置陈化，然后经过滤、洗涤、干燥，得到纳米棒状羟基锡酸铜前驱物；

(2)将步骤(1)得到的纳米棒状羟基锡酸铜前驱物分散于酸性溶液中，再将混合液转移至反应釜中进行水热反应，反应结束后，经离心、洗涤、干燥、得到管状二氧化锡纳米材料；

步骤(2)中，所述水热反应的条件为130～230℃反应8～24h。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，锡盐与铜盐的摩尔比为1:1；纳米棒状羟基锡酸铜前驱物在酸性溶液中的浓度为0.5～20g/L。

3.如权利要求1所述的制备方法制备得到的管状二氧化锡纳米在气体传感器中的应用。

4.一种碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将利用权利要求1-3任意一项所述的制备方法制备得到的管状二氧化锡纳米材料分散在去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷，调节体系的pH至6～10，再加入盐酸多巴胺，进行搅拌反应，反应结束后产物经过滤、洗涤、干燥，然后在氮气的保护下进行热处理，即可得到碳包覆管状二氧化锡复合材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，反应体系中，所述管状二氧化锡纳米材料、三羟甲基氨基甲烷、盐酸多巴胺的质量浓度比为(0.5～30.0)：(10.0～30.0)：(0.05～9.0)；所述管状二氧化锡纳米材料在去离子水中的浓度为0.5～30.0g/L。

6.据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌反应的条件为5～40℃搅拌反应12～30h；所述热处理的条件为350～550℃加热2～10h。

7.如权利要求4-6任意一项所述的制备方法制备得到的碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料在锂离子电池中的应用。

8.一种锂电池负极，其特征在于，以权利要求4-6任意一项所述的制备方法制备得到的碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料为活性物质制备得到。

9.一种锂电池，其特征在于，以权利要求8所述的锂电池负极为负极组装而成。