[发明专利]一种六苯氧基环三磷腈的提纯方法在审
| 申请号: | 202010644704.8 | 申请日: | 2020-07-07 |
| 公开(公告)号: | CN111793092A | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
| 发明(设计)人: | 成国亮 | 申请(专利权)人: | 威海金威化学工业有限责任公司 |
| 主分类号: | C07F9/6593 | 分类号: | C07F9/6593 |
| 代理公司: | 青岛中天汇智知识产权代理有限公司 37241 | 代理人: | 郝团代 |
| 地址: | 264211 山东省威*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 六苯氧基环三磷腈 提纯 方法 | ||
1.一种六苯氧基环三磷腈的提纯方法,其特征在于,其工艺过程是:先将5~10%的氢氧化钠溶液加入到六苯氧基环三磷腈合成液中,于室温下搅拌10~30min,随后静置分出水相,再加入1/2的水,于室温下搅拌10~30min,随后静置分出水相,然后加入5~10%的盐酸溶液,于室温下搅拌10~30min,随后静置分出水相,再加入1/2的水,于室温下搅拌10~30min,随后静置分出水相,最后蒸出洗涤后的油相中的氯苯,得六苯氧基环三磷腈的粗品;粗品用1/2的无水乙醇加热溶解,随后冷却至-10~0℃,并于该温度下结晶4~8h,之后过滤,滤饼用-10~0℃的无水乙醇洗涤2次,每次洗涤用1/4的乙醇,再于90~100℃烘干滤饼至恒重得六苯氧基环三磷腈。
2.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述的六苯氧基环三磷腈合成液与5~10%的氢氧化钠溶液的质量比为1.0:0.2~0.7。
3.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述的六苯氧基环三磷腈合成液与5~10%的盐酸溶液的质量比为1.0:0.3~0.9。
4.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述的六苯氧基环三磷腈合成液与水的质量比为1.0:0.5~1.5。
5.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述的六苯氧基环三磷腈合成液和无水乙醇的质量比为1.0:0.4~1.2。
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