[发明专利]一种镁离子掺杂碳量子点及其制备和应用方法有效

专利信息
申请号: 202010639783.3 申请日: 2020-07-06
公开(公告)号: CN111592883B 公开(公告)日: 2022-11-01
发明(设计)人: 彭寿;任东风;文贵强;李玉峰;唐伟伟;刘海东;陈涛;李新雨;王文齐;李印龙 申请(专利权)人: 凯盛石墨碳材料有限公司
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C10M125/02;C10M125/04;C10M169/04;C10N30/06
代理公司: 安徽省蚌埠博源专利商标事务所(普通合伙) 34113 代理人: 杨晋弘
地址: 617000 四川省攀枝*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 掺杂 量子 及其 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种镁离子掺杂碳量子点,其特征在于:镁离子掺杂碳量子点的平均粒径在3-10nm,碳量子点的表面含有含氧基团和1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐,它们均通过共价键修饰在碳量子点表面;同时,碳量子点的表面和碳核内部含有镁离子。

2.根据权利要求1所述一种镁离子掺杂碳量子点,其特征在于:所述含氧基团为羧基、羟基、环氧基、羰基中任一种或多种。

3.一种镁离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)在油浴条件下,将葡萄糖酸镁和1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐按摩尔比1:1~4进行熔融混合,搅拌使其混合均匀,以形成凝胶;

2)在氮气保护、磁力搅拌下,将步骤1)制得的凝胶在180~240℃下进行热解,反应时间为1~6h,待反应结束后,将产物冷却至室温;

3)将步骤2)所得产物溶于超纯水中,控制产物的质量与水的体积比为1:10~50,在机械搅拌下使其完全溶解,得到棕黑色分散液,随后将分散液移至离心管中,在6000~12000rpm/min的离心速度下分离5~30min,保留含碳量子点的上层分散液;

4)将步骤3)所得上层分散液移至透析袋中,在超纯水中透析3~5天,换水5-8次,以除去未反应的前驱体;

5)透析完成后,将分散液移至冷冻干燥机中干燥24~48h;随后将冷冻干燥后的产物转移至鼓风干燥箱中,在60~80℃下继续干燥12~48h,即得镁离子掺杂碳量子点。

4.根据权利要求3所述一种镁离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中油浴所用的油为二甲基硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油中的一种。

5.根据权利要求3所述一种镁离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中油浴温度为95-105℃。

6.根据权利要求3或4或5所述一种镁离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中透析袋的截留分子量为1000~4000。

7.根据权利要求3或4或5所述一种镁离子掺杂碳量子点的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中冷冻干燥温度为-15~-25℃。

8.根据权利要求1所述的一种镁离子掺杂碳量子点制得的水基润滑油,其特征在于,由以下重量百分比的原料制成:镁离子掺杂碳量子点 0.01%~5%、三乙醇胺 1%~5%、水 90%~100%。

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