[发明专利]一种个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法

权利要求书

1.一种个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法包括以下步骤：

稀释因子微板测试；

确定S形和J形稀释因子；

进行剂量-效应曲线拟合；

绘制三维剂量-效应曲线图。

2.根据权利要求1所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，所述的稀释因子微板测试包括以下步骤：

稀释透明液状样品；

加入不同体积受试液；

加入青海弧菌Q67菌液；

分别于急性暴露时间和慢性暴露时间收样，读取菌液发光度。

3.根据权利要求1所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，所述的确定稀释因子包括：

计算实验孔的发光抑制率；

根据慢性暴露时间的发光抑制率确定稀释因子；

所述的发光抑制率＝(对照组发光度-实验组发光度/对照组发光度)*100％。

4.根据权利要求3所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，剂量-效应关系包括S形和J形；

对于S形单调剂量-效应关系，稀释因子的计算公式为，df＝(C_max/C_min)^1/(n-1)，

其中实验点共设置n个；

对于J形非单调剂量-效应关系，除满足抑制区域浓度点外，还要确定最大刺激效应的浓度点和接近原点的浓度点，稀释因子DF＝(C_max/C_min)^1/(n-1)，

采用C_n＝C₀*(DF)^n-1，n＝1,2，…，n，C₀对应最大效应浓度C_max，C_n对应最低抑制率时的浓度C_min，

其中，总浓度点为n个；

n是不小于9的正整数，C_max为最大效应浓度，C_min为最低抑制率浓度。

5.根据权利要求4所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，所述的进行剂量-效应曲线拟合包括如下步骤：

根据权利要求4所述的稀释因子计算各个实验浓度点需加入护肤品体积，若体积小于10μL时采用将护肤品原液稀释10倍或100倍或1000倍的方法制备受试液，采用短长期微板毒性分析方法，获取不同浓度点在急性时间点和慢性时间点对应的浓度-效应数据，

针对S形剂量-效应关系，对该浓度-效应数据进行非线性最小二乘拟合；

针对J形剂量-效应关系，采用两个Hill函数结合的模型对该浓度-效应数据进行拟合；

获得样品的浓度-效应曲线模型，计算半抑制效应浓度。

6.根据权利要求1-5中任意一种个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法，其特征在于，所述的绘制三维剂量-效应曲线图包括如下步骤：

以浓度取对数为X轴，生物发光抑制率为Y轴，时间为Z轴，同时绘制急性时间点和慢性时间点对应的三维平面浓度-效应关系曲线图。

7.权利要求1-6中任意一种个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法的应用，其特征在于，所述的个人护理品急慢性剂量-效应关系表征方法用于表征急慢性剂量-效应关系、检测急慢性毒性效应、检测剂量-毒性效应、预判急慢性条件下达到预期毒性效应的剂量值、急慢性毒性全面实验测试或者评估急慢性剂量条件下的毒性效应。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的应用研究未知组分未知浓度商品实际环境污染物的剂量-效应关系。

9.一种表征个人护理品急慢性剂量-效应关系的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒包括：

测试稀释因子的微孔板；

青海弧菌Q67菌液；

S形和J形三维剂量-效应曲线的绘制说明或者产品说明书。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括：样品稀释液、阴性对照、阳性对照中的一种或者几种。