[发明专利]一种基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010634604.7 申请日: 2020-07-04
公开(公告)号: CN111883679B 公开(公告)日: 2022-07-19
发明(设计)人: 李艳青;田宇;唐建新 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: H01L51/50 分类号: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 陶海锋
地址: 215137 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 配比 蓝光钙钛矿 发光二极管 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1. 一种基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,包括从下而上依次设置的阳极衬底、空穴传输层、活性发光层、电子传输层、阴极修饰层和阴极电极,其特征在于:所述空穴传输层由聚(3, 4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸钠与空穴传输层修饰材料构成,所述空穴传输层修饰材料为咪唑;所述活性发光层的材质为钙钛矿;所述钙钛矿由钙钛矿前驱体制备,所述钙钛矿前驱体由基液A、基液B和调节剂构成,所述基液A为引入 1-丁基胺氢溴酸盐掺杂的CsPbBr3 的二亚甲砜溶液,所述基液B为(BA)2PbBr4的二亚甲砜溶液,其中BA为C4H9NH3+,所述调节剂为乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或其混合物。

2.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:基液A中,引入1-丁基胺氢溴酸盐与CsPbBr3的摩尔比例为40~70%。

3.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:以溶质的摩尔比计,基液A∶基液B为30~100∶1。

4. 根据权利要求3所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:CsPbBr3 的浓度为0.10mM/ml~0.15mM/ml;(BA)2PbBr4的浓度为0.5mM/ml~1.0mM/ml。

5.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述调节剂溶解在二甲基亚砜中,浓度为10~20μl/ml。

6.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述咪唑的添加量≤6mg/ml。

7. 根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述活性发光层的厚度为5~100nm;电子传输层材料为2’ ,2’-(1 ,3 ,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯),厚度为30~80nm;阴极修饰层材料为氟化锂,厚度为0.5~2nm;阴极为铝或银,厚度为30~50nm。

8.权利要求1至7中任一所述基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:由下至上依次制备各层,其中,阳极衬底由氧化铟锡通过离子溅射成膜,阴极电极通过真空热蒸镀沉积,其余各层材料的分别采用旋涂、喷涂、刮涂、打印或真空热蒸镀方法制备。

9.根据权利要求8所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:空穴传输层制备后进行退火处理,退火条件为空气下150℃处理15分钟,并迅速转移至纯氮气氛中进行后续操作。

10.根据权利要求8所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:活性发光层的制备方法是,基液A、基液B和调节剂分别配置成溶液并搅拌均匀,将基液B与调节剂先后加入到基液A中,40℃下搅拌30分钟,获得钙钛矿前驱体,经旋涂成膜后退火处理;旋涂转速为2000~4000 rpm,时长为60~120s;退火温度为100℃,时长为1~8分钟。

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