[发明专利]一种基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管及其制备方法有效
| 申请号: | 202010634604.7 | 申请日: | 2020-07-04 |
| 公开(公告)号: | CN111883679B | 公开(公告)日: | 2022-07-19 |
| 发明(设计)人: | 李艳青;田宇;唐建新 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
| 主分类号: | H01L51/50 | 分类号: | H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56 |
| 代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
| 地址: | 215137 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 配比 蓝光钙钛矿 发光二极管 及其 制备 方法 | ||
1. 一种基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,包括从下而上依次设置的阳极衬底、空穴传输层、活性发光层、电子传输层、阴极修饰层和阴极电极,其特征在于:所述空穴传输层由聚(3, 4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸钠与空穴传输层修饰材料构成,所述空穴传输层修饰材料为咪唑;所述活性发光层的材质为钙钛矿;所述钙钛矿由钙钛矿前驱体制备,所述钙钛矿前驱体由基液A、基液B和调节剂构成,所述基液A为引入 1-丁基胺氢溴酸盐掺杂的CsPbBr3 的二亚甲砜溶液,所述基液B为(BA)2PbBr4的二亚甲砜溶液,其中BA为C4H9NH3+,所述调节剂为乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或其混合物。
2.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:基液A中,引入1-丁基胺氢溴酸盐与CsPbBr3的摩尔比例为40~70%。
3.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:以溶质的摩尔比计,基液A∶基液B为30~100∶1。
4. 根据权利要求3所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:CsPbBr3 的浓度为0.10mM/ml~0.15mM/ml;(BA)2PbBr4的浓度为0.5mM/ml~1.0mM/ml。
5.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述调节剂溶解在二甲基亚砜中,浓度为10~20μl/ml。
6.根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述咪唑的添加量≤6mg/ml。
7. 根据权利要求1所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管,其特征在于:所述活性发光层的厚度为5~100nm;电子传输层材料为2’ ,2’-(1 ,3 ,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯),厚度为30~80nm;阴极修饰层材料为氟化锂,厚度为0.5~2nm;阴极为铝或银,厚度为30~50nm。
8.权利要求1至7中任一所述基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:由下至上依次制备各层,其中,阳极衬底由氧化铟锡通过离子溅射成膜,阴极电极通过真空热蒸镀沉积,其余各层材料的分别采用旋涂、喷涂、刮涂、打印或真空热蒸镀方法制备。
9.根据权利要求8所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:空穴传输层制备后进行退火处理,退火条件为空气下150℃处理15分钟,并迅速转移至纯氮气氛中进行后续操作。
10.根据权利要求8所述的基于全溴配比的蓝光钙钛矿发光二极管的制备方法,其特征在于:活性发光层的制备方法是,基液A、基液B和调节剂分别配置成溶液并搅拌均匀,将基液B与调节剂先后加入到基液A中,40℃下搅拌30分钟,获得钙钛矿前驱体,经旋涂成膜后退火处理;旋涂转速为2000~4000 rpm,时长为60~120s;退火温度为100℃,时长为1~8分钟。
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