[发明专利]一种高抗冲、高模量的玻璃纤维改性聚丙烯及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010632110.5 申请日: 2020-07-03
公开(公告)号: CN111732788A 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: 张文勇;石耀东;姚威宇 申请(专利权)人: 万华化学集团股份有限公司;万华化学(宁波)有限公司;万华化学(四川)有限公司
主分类号: C08L23/12 分类号: C08L23/12;C08L75/04;C08L23/08;C08L51/06;C08K13/04;C08K7/14
代理公司: 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 代理人: 姜婷;陈悦军
地址: 264006 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 高抗冲 高模量 玻璃纤维 改性 聚丙烯 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高抗冲、高模量的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,以所述玻璃纤维改性聚丙烯组合物中各组分的重量百分含量之和为100%,其包含如下组分的原料制得:

其中,其他添加剂包含色粉、色母或润滑剂中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述玻璃纤维改性聚丙烯组合物包含如下组分的原料制得:

3.根据权利要求1或2所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述玻璃纤维改性聚丙烯组合物的原料中还包含聚烯烃弹性体,所述聚烯烃弹性体的重量百分含量为0-50%,优选为5-45%;

所述聚烯烃弹性体的熔融温度为50-100℃,熔体流动速率为0.1-60g/10min,优选为0.1-50g/10min,更优选为0.1-40g/10min。

4.根据权利要求3所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述聚丙烯的熔融温度为130-180℃,熔体流动速率为30-150g/10min,优选为50-130g/10min,更优选为60-120g/10min。

5.根据权利要求4所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述热塑性聚氨酯弹性体的邵氏硬度为50-80A,熔体流动速率为10-50g/10min;

所述热塑性聚氨酯弹性体选自聚酯型热塑性聚氨酯弹性体、聚醚型热塑性聚氨酯弹性体或丁二烯型热塑性聚氨酯弹性体中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述连续玻璃纤维选自单丝直径为10-20μm的无碱玻璃纤维纱卷,所述连续玻璃纤维经过硅烷类,钛酸酯类或铝酸酯类偶联剂的表面处理。

7.根据权利要求6所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物,其特征在于,所述相容剂选自马来酸酐接枝聚丙烯、马来酸酐接枝聚乙烯或马来酸酐接枝热塑性聚烯烃弹性体中的一种或多种;

所述抗氧剂包括主抗氧剂和辅抗氧剂,所述主抗氧剂选自受阻酚类抗氧剂,所述辅抗氧剂选自亚磷酸酯类抗氧剂;

所述光稳定剂选自受阻胺类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂或苯并三唑类光稳定剂中的一种或多种。

8.一种制备权利要求1-7中任一项所述的玻璃纤维改性聚丙烯组合物的方法,其特征在于,所述方法包含如下步骤:

(1)将热塑性聚氨酯弹性体、一部分光稳定剂和一部分抗氧剂进行混合,得到混合物一,并将所述混合物一进行熔融塑化;将连续玻璃纤维浸润于熔融塑化后的混合物一中,并将浸润后的连续玻璃纤维冷却、干燥;

(2)将聚丙烯、相容剂、其余的光稳定剂、其余的抗氧剂和任选的聚烯烃弹性体进行混合,得到混合物二,并将所述混合物二进行熔融塑化;

将经步骤(1)浸润后的连续玻璃纤维在熔融塑化后的混合物二中进行二次浸润,并将二次浸润后的连续玻璃纤维冷却,干燥,切粒后得到玻璃纤维改性聚丙烯组合物。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述聚氨酯弹性体、一部分光稳定剂和一部分抗氧剂混合3-5min后得到所述混合物一;所述熔融塑化在80-160℃下进行1-2min。

10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述熔融塑化在160-240℃下进行1-2min;

优选地,二次浸润后的连续玻璃纤维冷却,干燥后,切制成3-20mm/粒。

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