[发明专利]一种用于预防和/或治疗酒精性肠道损伤的药品

说明书

本发明公开了一种用于预防和/或治疗酒精性肠道损伤的药品，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明提供了一种可预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤的药品，此药品的有效成分为瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)CCFM1121，此瑞士乳杆菌CCFM1121能够有效缓解酒精性肠道损伤以及酒精性肝损伤，具体体现在：(1)显著提高酒精造模小鼠肠道紧密连接蛋白的mRNA表达量；(2)显著降低酒精造模小鼠血清中内毒素(LPS)的含量；(3)显著降低酒精造模小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性；(4)显著改善酒精造模小鼠肝脏组织的病理损伤。

技术领域

本发明涉及一种用于预防和/或治疗酒精性肠道损伤的药品，属于微生物技术领域以及医药技术领域。

背景技术

近年来，随着人们生活水平的不断提高，我国酒精的人均消耗量有大幅度增长，酒精相关器官损伤疾病的发病率也逐年增加。

肠道是酒精损伤的重要靶器官之一，酒精性肠道损伤会使得人体肠粘膜上皮细胞功能失调，进而改变人体小肠通透性，最终导致人体小肠对内毒素和细菌等致病因子具有高通透性。小肠对内毒素和细菌等致病因子的高通透性会导致机体发热、白细胞增多、微循环障碍、休克、多器官功能衰竭等，并且，酒精性肠道损伤引起的内毒素肠渗漏是导致酒精性肝损伤的重要病理环节。已有大量研究阐明了酒精-内毒素-枯否细胞-TNF-α等细胞因子-肝脏炎症这一损伤途径和机制。还有研究发现，肝巨噬细胞(库普弗细胞)是内毒素解毒的主要细胞，也是内毒素攻击的靶细胞，内毒素除了干扰细胞能量代谢和细胞内信号传导而对肝细胞产生直接毒性作用外，还能激活库普弗细胞释放促炎介质，介导肝损害。可见，酒精性肠道损伤对人体，尤其是人体肠道和肝脏的伤害巨大。

目前，已有一些研究找到了部分可用于预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤的药物，例如，公开号为CN1733286A的专利申请文本提供了一种中药复方制剂，此中药复方制剂可以改善酒精引起的小肠结构变化、小肠通透性增加以及肝损伤；公开号为CN102961522A的专利申请文本提供了一种中药复方制剂，此中药复方制剂可以改善酒精性肠道损伤、减轻肠道渗漏和内毒素血症；公开号为CN101224232A的专利申请文本提供了从中药葛根的根中提取得到的葛根总黄酮，此葛根总黄酮能抑制酒精引起的小肠通透性的增加，降低血液中酒精浓度，减轻酒精引起的肝脏损害。但是，这些药品均存在见效慢、安全性不高等缺陷，在临床疗效上具有一定的局限性。

因此，仍需找到一种药品，此药品可有效预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤，并且，安全性高。

发明内容

[技术问题]

本发明要解决的技术问题是提供一种可预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤，并且，安全性高的药品。

[技术方案]

为解决上述问题，本发明提供了瑞士乳杆菌CCFM1121在制备预防和/或治疗酒精性肠道损伤或酒精性肝损伤的药品中的应用，所述瑞士乳杆菌CCFM1121保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.61015，保藏日期为2020年05月06日。

本发明的一种实施方式中，所述药品中，瑞士乳杆菌CCFM1121的活菌数为不低于1×10⁶CFU/mL或1×10⁶CFU/g。

本发明的一种实施方式中，所述药品含有瑞士乳杆菌CCFM1121、药物载体和/或药用辅料。

本发明的一种实施方式中，所述药物载体包含微囊、微球、纳米粒和/或脂质体。

本发明的一种实施方式中，所述药用辅料包含赋形剂和/或附加剂。

本发明的一种实施方式中，所述赋形剂包含溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂、反絮凝剂、助滤剂和/或释放阻滞剂。