[发明专利]一种有机电致发光材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202010616426.5 申请日: 2020-06-30
公开(公告)号: CN112174835A 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 王亚龙;李红燕;薛震;王金平;陈志伟;李林刚;闫山;王卫军;任增刚 申请(专利权)人: 陕西莱特光电材料股份有限公司
主分类号: C07C211/61 分类号: C07C211/61;C07D209/88;C07D333/76;C07D209/40;C07D215/38;C07D405/12;C07D409/12;C07D401/12;C07D405/14;C07D221/10;C07D307/79;C07D209/44;C07D333/72
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 李红霖
地址: 710065 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 有机 电致发光 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料具有式(Ⅰ)结构:

其中,各A是取代或未取代的式(Ⅱ)结构所形成的基团;

B是由式(Ⅲ)表示的基团;

其中,a、b、c分别为0-1的整数,且3≥a+b+c≥1;

L选自单键、取代或未取代的碳数6-30的亚芳基、取代或未取代的碳数6-30的杂亚芳基、取代或未取代的碳数2-11的亚烷基、取代或未取代的碳数2-11的环亚烷基、取代或未取代的碳数2-11的亚烯基、取代或未取代的碳数2-11的环亚烯基、取代或未取代的碳数2-11的杂环亚烯基、取代或未取代的碳数2-11的亚炔基、取代或未取代的碳数2-11的环亚炔基、取代或未取代的碳数2-11的杂亚环炔基;

Ar1和Ar2各自独立选自:取代或者未取代的环碳原子数为6-30的芳基,取代或者未取代的环碳原子数为5-30的杂芳基;或者

上述Ar1与Ar2之间通过C-C键、C-S-C或C-O-C相连。

2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,A是由式(Ⅳ)结构所形成的基团:

其中,R1表示单取代、多重取代或无取代;当R1代表多重取代时,相邻的取代基能够连接形成环;

R1选自以下基团:氢、氘、卤素、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基、取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基、取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基、取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基、取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基、取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基,或者R1选自取代或未取代的具有0-20个碳原子以下基团:胺基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基或膦基。

3.根据权利要求2所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述R1、L、Ar1和Ar2的取代基相同或不同,所述的取代基为C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、C1-C30烷硫基、氰基、卤素或氨基;在Ar1和Ar2中,所述的芳基为苯基、稠环芳香基或多环芳香基。

4.根据权利要求1所述的有机电致发光材料,其特征在于,所述有机电致发光材料选自以下化合物所组成的组:

5.一种权利要求1-4任一项所述的有机电致发光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)向反应装置中依次加入原料Ia、原料Ib和盐酸,搅拌均匀后加入浓硫酸,加热升温至120~140℃后,保温反应4-8h,反应结束后降至60~80℃时,过滤,滤饼水洗烘干,得中间体I,反应方程式如下:

(2)在氮气保护下,依次将中间体I、原料Ic和叔丁醇钠溶于甲苯中,搅拌的同时加热升温至150~160℃,回流2-4h,然后降温至30~40℃,加入Pd2(dba)3和X-phos,继续升温至150~160℃后,保温反应4-6h,反应结束后降至室温,搅拌下倒入水中分液,将水相用甲苯萃取后,将有机相合并,然后采用无水硫酸钠干燥,所得滤液经真空蒸馏得浓缩的有机相,将浓缩的有机相倒入石油醚中,析出固体,经过滤烘干得化合物I,化合物I即为所述有机电致发光材料,反应方程式如下:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,原料Ia∶原料Ib∶盐酸∶浓硫酸=0.1mol∶(0.10-0.15)mol∶(0.10-0.15)mol∶(0.04-0.08)mol。

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