[发明专利]纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子及其制备方法和化妆品

说明书

本发明涉及一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子及其制备方法和化妆品。纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子的制备方法，包括以下步骤：将聚丙烯酸钠和钙离子溶液混合，发生络合反应，得到第一混合溶液；将所述第一混合溶液与磷酸盐溶液混合，且控制所述第一混合溶液中钙原子与所述磷酸盐溶液中的磷原子的摩尔比为(1.5～1.8):1，并于25℃～90℃的条件下反应12h～24h，得到含磷酸钙粒子的第二混合溶液；将艾地苯醌的乙醇溶液与所述第二混合溶液混合进行负载，得到纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子。该方法制得的纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子能够良好的分散于水中，且稳定性好，并且能够在皮肤的弱酸性条件下实现控制释放。

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子及其制备方法和化妆品。

背景技术

艾地苯醌的化学名为6-(10-羟基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌，艾地苯醌的结构与辅酶Q10相似，因此其同样可以作为化妆品领域的强效抗氧化剂，具有高效清除自由基、抑制脂质过氧化、抑制炎症、抑制DNA损伤、光防护、减轻色素沉着等功效，是一种非常理想的化妆品活性物。然而，艾地苯醌具有以下缺点：具有亲脂性，难以在水溶液中溶解或分散；进入皮肤的速度过快，从而会引发较强的刺激性；分子不稳定，在加热的条件下易降解失活。因此，为了有效利用艾地苯醌，需要解决存在的上述问题。

目前的处理方法主要采用脂质体对艾地苯醌分子进行包裹。两亲性的脂类分子能够将亲油性的艾地苯醌分子包裹于脂质体内部，从而提高在水溶液中的分散性，并在一定程度上增加其稳定性。但是，脂质体包裹的活性物相对稳定性较差，在强剪切作用力、高温、强离子溶液中，脂质体容易破裂，失去其稳定活性物的作用。

因此，现有技术还有待进一步提高。

发明内容

基于此，有必要提供一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子及其制备方法，能够提高艾地苯醌的稳定性。

一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子的制备方法，包括以下步骤：

将聚丙烯酸钠和钙离子溶液混合，发生络合反应，得到第一混合溶液；

将所述第一混合溶液与磷酸盐溶液混合，且控制所述第一混合溶液中钙原子与所述磷酸盐溶液中的磷原子的摩尔比为(1.5～1.8):1，并于25℃～90℃的条件下反应12h～24h，得到含磷酸钙粒子的第二混合溶液；

将艾地苯醌的乙醇溶液与所述第二混合溶液混合进行负载，得到纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子。

在其中一些实施例中，所述第一混合溶液与所述磷酸盐溶液混合后的反应温度为25℃～35℃，反应时间为18h～24h。

在其中一些实施例中，所述钙离子溶液中钙离子的浓度为0.01mol/L～0.1mol/L，所述聚丙烯酸钠与所述钙离子溶液的用量比为(1～10)mg:1mL，所述聚丙烯酸钠的分子量为20000Da～35000Da。

在其中一些实施例中，所述磷酸盐溶液中的磷酸盐选自磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠和磷酸二氢钾中的至少一种，所述磷酸盐溶液的浓度为0.006mol/L～0.06mol/L，所述磷酸盐溶液的pH值为8～11。

在其中一些实施例中，所述艾地苯醌的乙醇溶液中艾地苯醌与乙醇的质量体积比为(1～50)mg:1mL，所述艾地苯醌的乙醇溶液中艾地苯醌与所述第二混合溶液的用量比为(0.1～1.0)mg:1mL。

在其中一些实施例中，所述负载的时间为2h～12h，所述负载的温度为25℃～35℃。

本发明另一目的在于提供一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子，所述纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子为采用上述制备方法制得。

在其中一些实施例中，所述纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子的形状为球型、粒径为10nm～30nm。