[发明专利]用于治疗CNS障碍的1-杂环基异苯并二氢吡喃基化合物和类似物在审

专利信息
申请号: 202010607608.6 申请日: 2016-02-11
公开(公告)号: CN111925360A 公开(公告)日: 2020-11-13
发明(设计)人: 谢玲红;菲利普·格林·琼斯;凯瑞·L·斯皮尔;诺尔·阿伦·鲍威尔;泰琳·G·阿纳尼亚;瓦迪姆·亚历山德罗夫 申请(专利权)人: 赛诺维信制药公司;PGI药物研发公司
主分类号: C07D405/04 分类号: C07D405/04;C07D405/14;C07D493/04;C07D413/14;C07D413/04;A61K31/4025;A61K31/422;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/397;A61P25/00;A61P25/24;A61P25/18
代理公司: 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙) 31260 代理人: 成丽杰
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 cns 障碍 杂环基异苯 二氢吡喃基 化合物 类似物
【权利要求书】:

1.式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

其中:

A为

m为0、1或2;

n1为1、2或3;

n2为0或1;

n3为0或1;

R为-H或C1-C3烷基;

Ra为-H或C1-C3烷基;

R1、R2、R3和R4独立地为-H、卤素、-OH、-NH2、C1-C3烷基、-OR7、-NHR7、-N(R7)R7、-CN、苯基,或者5-元或6-元杂芳基,其中R1、R2、R3和R4中的至少三个为-H;并且其中:

每个R7独立地为未被取代的C1-C2烷基或者是被1-3个卤原子取代的C1-C2烷基,

每个C1-C3烷基独立地未被取代或被1-3个卤原子取代,

以及

所述苯基或杂芳基未被取代或者被独立地选自卤素、-OH、-OCH3、-OCF3、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CH3、乙基、-CF3和-CN中的1个或2个基团所取代,

任选地其中:

R1、R2、R3和R4中的两个相邻基团一起形成-O-CH2-O-、-O-CH(CH3)-O-、-O-C(CH3)2-O-、-O-CH2-CH2-O-或-O-C(CH3)2-C(CH3)2-O-;

每个R5独立地为卤素、-CH3或乙基;

每个R6独立地为卤素、-CH3、乙基或-OH;

w为0、1或2;和

Z为C或O;

条件是所述化合物不是:

2.如权利要求1的化合物,其中A为

3.如权利要求2的化合物,其是如下式(III)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

4.如权利要求3的化合物,选自如下式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)和(IIId)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

5.如权利要求1的化合物,其是如下式(I-C)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

6.如权利要求1的化合物,其中A为

并且n为1或3。

7.如权利要求6的化合物,其是如下式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

8.如权利要求7的化合物,选自如下式(IIa)、(IIb)、(IIc)和(IId)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

9.如权利要求1的化合物,其中A为

10.如权利要求9的化合物,其是如下式(IV)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于赛诺维信制药公司;PGI药物研发公司,未经赛诺维信制药公司;PGI药物研发公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010607608.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top