[发明专利]用于治疗CNS障碍的1-杂环基异苯并二氢吡喃基化合物和类似物在审
| 申请号: | 202010607608.6 | 申请日: | 2016-02-11 |
| 公开(公告)号: | CN111925360A | 公开(公告)日: | 2020-11-13 |
| 发明(设计)人: | 谢玲红;菲利普·格林·琼斯;凯瑞·L·斯皮尔;诺尔·阿伦·鲍威尔;泰琳·G·阿纳尼亚;瓦迪姆·亚历山德罗夫 | 申请(专利权)人: | 赛诺维信制药公司;PGI药物研发公司 |
| 主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;C07D405/14;C07D493/04;C07D413/14;C07D413/04;A61K31/4025;A61K31/422;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/397;A61P25/00;A61P25/24;A61P25/18 |
| 代理公司: | 上海晨皓知识产权代理事务所(普通合伙) 31260 | 代理人: | 成丽杰 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 cns 障碍 杂环基异苯 二氢吡喃基 化合物 类似物 | ||
1.式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
其中:
A为
m为0、1或2;
n1为1、2或3;
n2为0或1;
n3为0或1;
R为-H或C1-C3烷基;
Ra为-H或C1-C3烷基;
R1、R2、R3和R4独立地为-H、卤素、-OH、-NH2、C1-C3烷基、-OR7、-NHR7、-N(R7)R7、-CN、苯基,或者5-元或6-元杂芳基,其中R1、R2、R3和R4中的至少三个为-H;并且其中:
每个R7独立地为未被取代的C1-C2烷基或者是被1-3个卤原子取代的C1-C2烷基,
每个C1-C3烷基独立地未被取代或被1-3个卤原子取代,
以及
所述苯基或杂芳基未被取代或者被独立地选自卤素、-OH、-OCH3、-OCF3、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CH3、乙基、-CF3和-CN中的1个或2个基团所取代,
任选地其中:
R1、R2、R3和R4中的两个相邻基团一起形成-O-CH2-O-、-O-CH(CH3)-O-、-O-C(CH3)2-O-、-O-CH2-CH2-O-或-O-C(CH3)2-C(CH3)2-O-;
每个R5独立地为卤素、-CH3或乙基;
每个R6独立地为卤素、-CH3、乙基或-OH;
w为0、1或2;和
Z为C或O;
条件是所述化合物不是:
2.如权利要求1的化合物,其中A为
3.如权利要求2的化合物,其是如下式(III)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
4.如权利要求3的化合物,选自如下式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)和(IIId)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
5.如权利要求1的化合物,其是如下式(I-C)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
6.如权利要求1的化合物,其中A为
并且n为1或3。
7.如权利要求6的化合物,其是如下式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
8.如权利要求7的化合物,选自如下式(IIa)、(IIb)、(IIc)和(IId)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
9.如权利要求1的化合物,其中A为
10.如权利要求9的化合物,其是如下式(IV)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
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