[发明专利]一种大麻二酚与NMN制剂配方及其制备方法在审
申请号: | 202010601413.0 | 申请日: | 2020-06-29 |
公开(公告)号: | CN112168864A | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
发明(设计)人: | 雷国平 | 申请(专利权)人: | 武汉林宝莱生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/60 | 分类号: | A61K36/60;A61K9/16;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/12;A61K31/706;A61P19/02;A61P29/00;A61P39/06 |
代理公司: | 厦门一品恒润知识产权代理事务所(普通合伙) 35245 | 代理人: | 李强 |
地址: | 430040 湖北省武汉市东西湖区宏图*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大麻 nmn 制剂 配方 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种大麻二酚与NMN制剂配方,其主要由以下成分组成:大麻花叶、乙醇、植物油、NMN、白藜芦醇、羟基纤维素硬脂酸镁、γ环糊精、乳糖、淀粉浆和纤维素衍生物,其制备方法为:将大麻花叶使用粉碎机粉碎,随后烘干得到粉末,将粉末中加入乙醇一,提取后得到提取液,将提取液进行加热、浓缩,得到浸膏,随后将浸膏进行水沉,去除杂质得到水沉液。本发明通过将大麻花叶进行粉碎后,提纯‑浓缩‑干燥‑结晶,然后再将结晶与NMN、白藜芦醇、羟基纤维素、硬脂酸镁进行混合溶解,可保证大麻二酚含量的相位较为均匀且更容易被吸收,并且本发明还通过淀粉浆和纤维素衍生物,将溶液制备为颗粒状,从而更容易储存与携带。
技术领域
本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及一种大麻二酚与NMN 制剂配方及其制备方法。
背景技术
大麻二酚(CBD)是大麻提取物中的一种非成瘾性成分。业已发现,CBD具有重要的经济价值和药用价值,例如能抑制某些多酚对人体神经系统的不利影响,并且具有阻断乳腺癌转移、治疗癫痫、抗痉挛、抗焦虑、抗菌消炎、抗类风湿关节炎等生理活性功能。近年来,大麻二酚在医药学、食品、保健品、化妆品等领域引起广泛关注。
在现有技术中,水溶性大麻二酚制剂通常具有非常低的CBD最终含量(典型地,不超过15重量%),或者制剂中CBD易被氧化、不稳定,使得目前的水溶性大麻二酚制剂具有如下的一个或多个缺点:药用活性较差,稳定性差,无法长期保存,等等。而且,一些生产水溶性大麻二酚制剂的方法采用复杂的工艺流程,耗时耗能,或者对操作人员水平要求较高。
发明内容
本发明的目的是为了解决现在大多数人都存在风湿性关节痛的问题,而提出的一种大麻二酚与NMN制剂配方及其制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种大麻二酚与NMN制剂配方,主要由以下重量比成分组成:大麻花叶80-120:乙醇7-9:植物油8-10:NMN10-20:白藜芦醇1- 5:羟基纤维素4-8:硬脂酸镁3-7:γ-环糊精0.8-1.2:乳糖0.8- 1.2、淀粉浆0.8-1.2:纤维素衍生物0.8-1.2。
作为本发明再进一步的方案:所述大麻花叶90-110:乙醇7.5- 8.5:植物油8.5-9.5:NMN13-17:白藜芦醇2-4:羟基纤维素5- 7:硬脂酸镁4-6:γ-环糊精0.9-1.1:乳糖0.9-1.1、淀粉浆0.9- 1.1:纤维素衍生物0.9-1.1。
作为本发明再进一步的方案:所述大麻花叶95-105:乙醇7.8- 8.2:植物油8.8-9.2:NMN14-16:白藜芦醇2.5-3.5:羟基纤维素 5.5-6.5:硬脂酸镁4.5-5.5:γ-环糊精0.95-1.05:乳糖0.95- 1.05、淀粉浆0.95-1.05:纤维素衍生物0.95-1.05。
作为本发明再进一步的方案:所述大麻花叶100:乙醇8:植物油9:NMN15:白藜芦醇3:羟基纤维素6:硬脂酸镁5:γ-环糊精 1:乳糖1、淀粉浆1:纤维素衍生物1。
作为本发明再进一步的方案:所述NMN的纯度大于或等于百分之九十九,所述NAD﹢的纯度大于或等于百分之九十五,所述白藜芦醇的纯度大于或等于百分之九十八,所述羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五,所述硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九。
作为本发明再进一步的方案:所述乙醇包括30%-100%浓度的乙醇一和10%-100%浓度的乙醇二,其比例为1:1。
作为本发明再进一步的方案:所述纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物,可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
一种大麻二酚与NMN制剂配方制备方法,包括如下步骤:
S1:将大麻花叶使用粉碎机粉碎为80-100目,随后烘干得到粉末;
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