[发明专利]一种抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：

S1、将120-140质量份的大分子多元醇和30-40质量份的异氰酸酯在85-95℃下混合，保温反应2-4h，测定NCO含量，达到设定理论值后降温至40-45℃；

S2、向步骤S1降温后的反应体系中加入4-6质量份的亲水扩链剂，1-2质量份的小分子醇类扩链剂、1.5-2.5质量份的咖啡酸和10-15质量份的丙酮，升温至80-85℃，反应1-3h后降至室温；

S3、向步骤S2降温后的反应体系中加入0.3-0.5质量份的催化剂，升温至65-75℃下反应2-4h，然后测定NCO含量，达到设定理论值后降温并加入120-130质量份的丙酮降低粘度，降温至0-5℃，得到预聚体；

S4、将上述制备的预聚体倒入梅花桶中，在800-900r/min的转速下加入2-4质量份的中和剂，中和分散5-10min，将转速提高至1400-1500r/min，加入220-230质量份去离子乳化水，然后在2分钟内缓慢匀速加入胺类扩链剂溶液，该胺类扩链剂溶液由2-6质量份胺类扩链剂和0-3℃的去离子乳化水按照1:5的比例稀释得到，将反应体系搅拌均匀后分散5-10min，减压蒸馏去除体系中的丙酮，制得阴离子水性聚氨酯树脂。

2.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的大分子多元醇为聚四氢呋喃醚多元醇、聚环氧乙烷多元醇、聚环氧丙烷多元醇、聚酯醚多元醇、聚硅氧烷多元醇中的任意一种或两种及以上，所述大分子多元醇的分子量为2000-4000。

3.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4-二环己基甲烷二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯和二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或两种及以上的组合。

4.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的亲水扩链剂为二羟甲基丙酸，小分子醇类扩链剂为乙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、一缩二乙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、二甘醇、甘油、山梨醇、三羟甲基丙烷、二羟甲基环己烷中的一种或两种及以上的组合。

5.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的咖啡酸由一枝黄花中提取得到。

6.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的反应在加入催化剂的同时加入20-30质量份的丙酮。

7.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的催化剂为有机铋催化剂，所述有机铋催化剂选自有机铋Coscat83、有机铋1610、有机铋2010、有机铋2810、有机铋2808中的任意一种或两种及以上的组合。

8.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S4所述的中和剂为三乙胺。

9.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S4所述的胺类扩链剂为乙二胺、异佛尔酮二胺、1,6-己二胺、聚醚胺、1,3-环己二甲胺和间苯二甲胺中的一种或两种及以上的组合。

10.一种由权利要求1-9任意一项的制备方法制得的抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂。