[发明专利]一种马铃薯组培苗开放式快繁的方法在审
| 申请号: | 202010596339.8 | 申请日: | 2020-06-28 |
| 公开(公告)号: | CN111602595A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
| 发明(设计)人: | 张武;吕和平;吴雁斌;梁宏杰;高彦萍;王敏 | 申请(专利权)人: | 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 兰州锦知源专利代理事务所(普通合伙) 62204 | 代理人: | 勾昌羽 |
| 地址: | 730050 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 马铃薯 组培苗 开放式 方法 | ||
本发明提供一种马铃薯组培苗开放式快繁的方法,包括以下步骤:(1)将培养基质平铺到苗床上,浇透水;(2)将马铃薯脱毒组培苗去根、弃培养基,剪成茎段;(3)将马铃薯脱毒组培苗茎段均匀撒播于苗床上;(4)喷水固定;(5)喷施80~120ppm萘乙酸+10~20ppm 6‑糠基氨基嘌呤混合液1次;(6)在马铃薯脱毒组培苗上覆盖透光薄膜进行培养;(7)将马铃薯脱毒组培苗培养一周,浇施营养液,揭开透光薄膜,继续培养;(8)继续培养至苗长8~9cm,连根拔出,进行定植。本发明显著地降低了马铃薯脱毒组培苗工厂化生产成本、提高了繁殖效率,生产的优质健壮脱毒组培苗为马铃薯原原种或假植大田原种生产提供了技术支撑。
技术领域
本发明涉及一种马铃薯组培苗开放式快繁的方法。
背景技术
目前,世界马铃薯生产国中,对于马铃薯脱毒组培苗的繁殖均为采用培养基经高压灭菌后在洁净环境条件下,在超净工作台上人工剪切扦插在组培瓶中,然后放置在灯光培养室或日光培养室培养,生产成本高、繁殖系数低,且培养苗纤弱,定植成活率较低。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种马铃薯组培苗开放式快繁的方法。本发明马铃薯组培苗开放式快繁技术是在自然环境中将脱毒组培苗剪切,然后撒播于椰糠基质中,扩繁系数为4.8~5.5,较组培瓶提高4~5倍;培养成的定植苗健壮、叶片大、茎节短,对环境的适应性强,定植成活率达100%,生产成本为0.04~0.05元/株,是组培瓶扩繁的30~40%。
本发明提供一种马铃薯组培苗开放式快繁的方法,包括以下步骤:
(1)准备培养基质,将培养基质平铺到温网棚的苗床上,将培养基质浇透水;所述培养基质为椰糠;
(2)将马铃薯脱毒组培苗在开放的环境中去根、弃培养基,剪成带1~2个叶片的茎段;
(3)将步骤(2)剪切的马铃薯脱毒组培苗茎段均匀撒播于步骤(1)的苗床上;
(4)将步骤(3)均匀摆布的马铃薯脱毒组培苗茎段喷水固定;
(5)对步骤(4)固定的马铃薯脱毒组培苗茎段喷施80~120ppm萘乙酸+10~20ppm 6-糠基氨基嘌呤混合液1次;
(6)在步骤(5)的马铃薯脱毒组培苗上覆盖具有一定透光率的透光薄膜,在部分遮光,光照1500~2500LX的条件下培养;
(7)将步骤(6)的马铃薯脱毒组培苗培养一周,浇施营养液,揭开透光薄膜,不再遮光,继续培养;
(8)将步骤(7)的马铃薯脱毒组培苗继续培养8-10天,组培苗长至8.5-9.5cm,5片叶时,连根拔出,进行定植。
作为优选,步骤(1)和步骤(2)的顺序互换。
作为优选,步骤(3)中,所述温网棚内温度为18~25℃,湿度保持在90%。
作为优选,步骤(3)中,撒播的密度为1800~2500株/㎡。
作为优选,步骤(4)中,所述喷水固定是使马铃薯脱毒组培苗茎段和培养基质紧密接触,但不能被培养基质掩埋。
作为优选,步骤(5)中,所述混合液的喷施量为100ppm萘乙酸+15ppm 6-糠基氨基嘌呤;或
所述混合液的喷施量为80ppm萘乙酸+10ppm 6-糠基氨基嘌呤;或
所述混合液的喷施量为120ppm萘乙酸+20ppm 6-糠基氨基嘌呤。
作为优选,步骤(6)中,所述部分遮光为遮光50%。
作为优选,步骤(7)中,所述营养液为不含琼脂和有机物的MS培养基大量元素和微量元素营养液,浇施营养液的量为0.5L/㎡。
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