[发明专利]苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用

权利要求书

1.式I所示的化合物、或其盐：

其中，

R₁选自氢、C_1～10烷基、C_3-10环烷基或3～10元杂环基，所述的烷基、环烷基或杂环基被0～4个选自卤素、三氟甲基、氰基或硝基的取代基取代，且所述的杂环中包括1～3个选自N、O、或S的杂原子；

R₂选自氢、C_1～10烷基、C_3-10环烷基或3～10元杂环基，所述的烷基、环烷基或杂环基被0～4个选自卤素、三氟甲基、氰基或硝基的取代基取代，且所述的杂环中包括1～3个选自N、O、或S的杂原子；

或者R₁和R₂构成C_3-10环烷基或3～10元杂环基，所述的环烷基或杂环基被0～4个选自卤素、三氟甲基、氰基、硝基的取代基取代，且所述的杂环中包括1～3个选自N、O、或S的杂原子；

M不存在或选自O、S、NH或C_1-5亚烷基，所述的亚烷基被0～4个选自卤素、三氟甲基、C_1～6烷氧基的取代基所取代；

R₃选自氢、C_1～10烷基、-(CH₂)_a-(O)_b-R₅，其中，R₅可为C_3-10环烷基，所述的烷基或者环烷基被0～4个选自卤素、三氟甲基、氨基、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、或-NHC_1-4烷基的取代基所取代；

a选自0、1、2；

b选自0或1；

R₄代表氮在2、3、4的吡啶环；

X分别独立选自卤素、取代或未取代的C_1～8烷基、取代或未取代的C_1～8烷氧基；所述烷基或烷氧基的取代基为卤素；

n选自1、2、3、4。

2.根据权利要求1所述的化合物、或其盐，其特征在于：

R₁为C_1～10烷基或氢；

R₂为氢或C_1～10烷基；

M为O；

R₃为C_1～10烷基；

R₄为2位吡啶。