[发明专利]一种用于新冠肺炎和/或流行性感冒的中药组合物及其制备方法在审
| 申请号: | 202010581336.7 | 申请日: | 2020-06-23 |
| 公开(公告)号: | CN111714553A | 公开(公告)日: | 2020-09-29 |
| 发明(设计)人: | 方文权 | 申请(专利权)人: | 天大药业(珠海)有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/752 | 分类号: | A61K36/752;A61P31/16;A61P31/14;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 马云华 |
| 地址: | 519070 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 肺炎 流行性感冒 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于新冠肺炎和/或流行性感冒的中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:生黃芪5~30份、葛根5~30份、柴胡5~30份、金银花5~30份、连翘5~30份、藿香5~30份、酒制大黃2~20份、桔梗5~30份、生淫羊藿3~30份、麩炒苍术5~30份、萊菔子5~30份、陈皮3~20份、白芍5~30份、茯苓5~30份、薄荷3~20份和甘草2~20份。
2.根据权利要求1所述中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:生黃芪10~25份、葛根10~25份、柴胡10~25份、金银花10~25份、连翘10~25份、藿香10~25份、酒制大黃6~16份、桔梗10~25份、生淫羊藿10~24份、麩炒苍术10~25份、萊菔子10~25份、陈皮7~16份、白芍10~25份、茯苓10~25份、薄荷10~17份和甘草8~17份。
3.根据权利要求1所述中药组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:生黃芪18份、葛根15份、柴胡15份、金银花18份、连翘15份、藿香20份、酒制大黃12份、桔梗18份、生淫羊藿17份、麩炒苍术18份、萊菔子18份、陈皮12份、白芍17份、茯苓18份、薄荷13份和甘草13份。
4.权利要求1~3任意一项所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将藿香和薄荷用水蒸汽蒸馏提取组分的挥发性成分,得到藿香和薄荷蒸馏液;
2)生黃芪、葛根、柴胡、金银花、连翘、酒制大黃、桔梗、生淫羊藿、麩炒苍术、萊菔子、陈皮、白芍、茯苓和甘草用水提取药用活性成分,得到水提药液;
3)所述藿香和薄荷蒸馏液与所述水提药液混合,浓缩,得到中药组合物;
步骤1)与步骤2)之间没有时间顺序的限制。
5.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于,步骤1)中藿香和薄荷的总质量和水蒸汽用水的体积比为1g:4~8mL;所述蒸馏提取的时间为4~6h。
6.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于,步骤2)中所述提取的次数为2次;
第1次提取时,生黃芪、葛根、柴胡、金银花、连翘、酒制大黃、桔梗、生淫羊藿、麩炒苍术、萊菔子、陈皮、白芍、茯苓和甘草的总质量与水的体积比为1g:8~12mL;所述第1次提取的时间为1~2h;
第2次提取时,将第1次提取得到的药渣与水混合提取;所述药渣的质量和水的体积比为1g:6~8mL;所述第2次提取的时间为1~1.5h;
两次提取的温度均为80~100℃;
步骤3)中所述浓缩至生药与药液体积比1:1。
7.根据权利要求4所述制备方法,其特征在于,步骤3)中浓缩后还包括向所得浓缩药液中加入乙醇至体积浓度达到50%~80%进行纯化,收集上清液,去除乙醇,得到中药组合物。
8.根据权利要求4~7任意一项所述制备方法,其特征在于,所述中药组合物的剂型为固体制剂时,将去除乙醇的上清液依次浓缩、干燥、粉碎,获得的药粉;
当固体制剂为分散剂或颗粒剂时,将所述药粉直接分装得到;
当固体制剂为胶囊剂时,将所述药粉填装于空心硬胶囊中,制成胶囊剂;
当固体制剂为片剂时,将所述药粉与片剂辅料混合,压片,制成片剂;
当固体制剂为丸剂时,将所述药粉、丸剂辅料和粘合剂混合,制成水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸或蜡丸;
上述药粉的质量按100%计,丸剂辅料的添加质量为20%~40%和粘合剂的添加质量为3%~10%。
9.根据权利要求4~7任意一项所述制备方法,其特征在于,所述中药组合物的剂型为水剂时,将去除乙醇的上清液浓缩后直接分装成汤剂,或将所述上清液进行浓缩,得到的浓缩液调配,得到口服液;
所述浓缩液和调配用辅料的质量比为(1~4):(6~9);所述调配用辅料包括蔗糖和/或蜂蜜;
所述浓缩的程度为上清液浓缩至50℃时相对密度为1.1~1.30。
10.根据权利要求4~7任意一项所述制备方法,其特征在于,所述中药组合物的剂型为滴丸时,将去除乙醇的上清液与滴丸基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝制成滴丸。
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