[发明专利]一种组织工程用骨髓单个核细胞、血小板水平离心富集装置在审
| 申请号: | 202010569593.9 | 申请日: | 2020-06-20 |
| 公开(公告)号: | CN111575164A | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
| 发明(设计)人: | 刘光旺;马超;戴尅戎;曲新华;刘珅;高娟;王振飞;孟庆芳;陈涛;黄森 | 申请(专利权)人: | 徐州市中心医院 |
| 主分类号: | C12M1/12 | 分类号: | C12M1/12;B04B1/20;B04B1/04;B04B7/16;B04B7/18;B04B15/00 |
| 代理公司: | 广东有知猫知识产权代理有限公司 44681 | 代理人: | 朱亲林 |
| 地址: | 221000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组织 工程 骨髓 单个 细胞 血小板 水平 离心 富集 装置 | ||
本发明公开了一种组织工程用骨髓单个核细胞、血小板水平离心富集装置,带有过滤部的内筒,在内筒和中心管差速同向转动作用下,血浆和细胞分离,同时细胞逐渐向锥形部移动,利用内筒上的不同过滤孔径的过滤部,使三种细胞先通过孔径小的(由于单个核细胞直径最大),这样最后单个核细胞留到最后,富集进入到位于内筒外的筒壳内。如此能够非常快速的富集到单个核细胞。
技术领域
本发明涉及从骨髓血中提取单个核细胞以及血小板的装置,尤其涉及组织工程用骨髓单个核细胞、血小板水平离心富集装置。
背景技术
自体骨髓血中单个核细胞可促进人体各类损伤组织的修复。为满足细胞治疗所需的数量要求,通常需对目的细胞进行体外培养扩增,但细胞培养周期长,不利于临床应用,而且培养后存在体外污染、细胞生物学表型改变、基因致瘤性突变、胎牛血清培养基传播疾病等种种风险,不符合医学伦理道德要求。因此,美国食品药品监督管理局(FDA)对涉及临床治疗相关的细胞产品制定了严格规范:细胞治疗用于临床必须符合组织工程化产品最小化加工原则(Minimally manipulated principle),按照美国FDA标准,经过体外培养的细胞产品很难真正转化为临床应用。
现有技术中,常见的是利用循环泵,将抽取的骨髓血通过单级的过滤装置或是粘附材料,让单个核细胞留在过滤装置或是粘附材料上。
再有就是利用普通离心管,加入淋巴细胞分离液进行离心分离。
但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中,发现上述技术至少存在如下技术问题:
1、循环过滤或是粘附速率慢,尤其是使用粘附材料粘附单个核细胞的方式,需要较长的时间;
2、循环过滤不能完全分离单个核细胞,或是各类细胞,单级过滤或是粘附材料粘附,很有可能会在单个核细胞中混杂其它的细胞,或是留存一部分单个核细胞没有富集到。
3、普通离心管分离,在单个离心管内,各类细胞之间没有明确的分界面,离心之后提取困难,更难以完全的分离出单个核细胞。
4、加入淋巴细胞分离液后可以分层,但该分离液为化学试剂,有违医学伦理。
发明内容
本申请实施例通过提供一种一种组织工程用骨髓单个核细胞、血小板水平离心富集装置,解决了现有技术中各种问题,实现了快速完全的富集骨髓血中单个核细胞的操作。
本申请实施例提供了一种组织工程用骨髓单个核细胞、血小板水平离心富集装置,
包括外筒组件、中心管、内筒以及动力组件;
内筒用于容置骨髓血和过滤分离各类细胞,其一端为锥形部,一端为同轴圆柱形部,圆柱形部与锥形部的锥底连接;
所述中心管用于向内筒中进料,提供物料分离和移动动力;
中心管与内筒同轴,中心管位于内筒内,两端伸出内筒外,且与内筒两端旋转密封;
动力组件用于带动中心管与内筒同向传动,内筒转速是中心管转速的1.1-2.3倍;
中心管上固定螺旋导流片,螺旋导流片旋转时能够带动物料向内筒锥形部移动;
中心管临近内筒圆柱形部空余端处开有出料口,且中心管在出料口临近内筒圆柱形部空余端的一侧封闭;
外筒组件包括筒壳,筒壳与内筒同轴,与内筒可拆卸密封固定连接;
内筒包括至少两级过滤部;
其中一级过滤部过滤孔直径大于单个核细胞最大直径,用于放出单个核细胞进入筒壳内;
所述一级过滤部位于内筒锥形部的一端;
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