[发明专利]用于预测肺腺癌患者预后的系统及其应用有效

专利信息
申请号: 202010565226.1 申请日: 2020-06-19
公开(公告)号: CN111676288B 公开(公告)日: 2022-09-06
发明(设计)人: 赫捷;孙楠;张超奇;张国超;张震;薛奇;张志慧;骆玥君;车云 申请(专利权)人: 中国医学科学院肿瘤医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;G16B20/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 闫书宁
地址: 100021 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 预测 腺癌 患者 预后 系统 及其 应用
【说明书】:

发明公开了用于预测肺腺癌患者预后的系统及其应用。所述用于预测肺腺癌患者预后的系统,包括检测TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五种基因表达量的系统。该系统可以预测肺腺癌患者的预后,如预后风险和预后总生存率。本发明具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于生物医学领域,具体涉及用于预测肺腺癌患者预后的系统及其应用。

背景技术

肺腺癌(Lung adenocarcinoma,LUAD)是肺癌最常见的组织学亚型,约占肺癌的40%。尽管分子靶向药物、免疫检查点抑制剂等新的治疗措施不断发展,肺癌患者的五年生存率仍维持在16%左右。因此,仍然需要继续努力寻找特定的方法来预测肺癌患者的预后,以便为LUAD患者的不同亚群设计最合适的治疗和管理方案。

研究表明,免疫系统中的许多成分是肿瘤发生发展的关键因子。逃避免疫破坏已是肿瘤公认的一大特征之一。尽管肺癌以往被认为是非免疫原性疾病,但新的证据显示缺乏有效的免疫反应是由于特定的免疫逃逸机制。揭示潜在的免疫逃逸机制开启了肺癌免疫治疗的新篇章。如靶向B7-CD28家族的PD-1和PD-L1免疫检查点抑制剂已经成功地应用于临床,正成为治疗晚期NSCLC的首选疗法。然而,这些免疫检查点抑制剂的一个显著问题是,超过一半的患者对PD-1/PD-L1免疫治疗没有反应,这表明在LUAD肿瘤微环境中存在另一种共刺激信号。

研究表明,除了阻断B7-CD28家族的共抑制免疫检查点外,通过结合肿瘤坏死因子(TNF)家族的共刺激受体来提高T细胞反应性是另一种潜在的治疗方法。虽然肿瘤坏死因子家族的成员通常通过激活NF-κB途径表现出促炎功能,但肿瘤坏死因子/肿瘤坏死因子家族的激活也可能引发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡,导致肿瘤微环境中免疫反应的激活或抑制。因此,调节TNF家族之间的相互作用具有巨大的肿瘤治疗潜力。事实上,许多针对TNF家族成员的治疗方法(包括CD40、OX40、4-1BB、GITR和CD27)目前正在肺癌等各种肿瘤中积极开展临床试验。然而,TNF家族成员在LUAD中的表达模式和临床意义尚不清楚。

鉴于免疫治疗在肺癌中的广阔前景及TNF家族成员在LUAD肿瘤微环境中免疫反应的巨大潜力,在LUAD中建立基于TNF家族分子表达谱的预后预测模型意义重大。

发明内容

本发明的目的是预测肺腺癌患者的预后。

本发明首先保护一种用于预测肺腺癌患者预后的系统,可包括检测TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五种基因表达量的系统。

所述系统具体可由检测TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五种基因表达量的系统组成。

上述任一所述系统中,所述检测TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五种基因表达量的系统可包括通过荧光定量PCR方法检测所述五种基因相对表达量所需的试剂和/或仪器。

进一步的,所述通过荧光定量PCR方法检测所述五种基因相对表达量所需的试剂和/或仪器包括检测TNFRSF6B、TNFRSF13C、TNFRSF14、TNFRSF1A和EDA2R五种基因相对表达量的引物对。

更进一步的,所述通过荧光定量PCR方法检测所述五种基因相对表达量所需的试剂和/或仪器还包括检测内参基因的引物对。即所述五种基因相对表达量具体可为五种基因相对内参基因的表达量。

所述内参基因具体为GAPDH基因。

上述任一所述系统还包含数据处理装置;所述数据处理装置内设模块;所述模块具有如下(a1)和/或(a2)所示的功能:

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