[发明专利]一种医用可降解Mg-Pr系镁合金及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述镁合金的成分组成包括0.05～7wt.％Pr、0～6wt.％Zn和0～0.4wt.％Zr，总的合金元素含量不超过7wt.％，其余为Mg元素及不可避免的杂质。

2.根据权利要求1所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述镁合金含有0.05～1wt.％Pr，其余为Mg元素及不可避免的杂质。

3.根据权利要求1所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述镁合金含有0.05～1wt.％Pr和0.05～3wt.％Zn，其余为Mg元素及不可避免的杂质。

4.根据权利要求1所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述镁合金含有0.05～1wt.％Pr和0.05～0.4wt.％Zr，其余为Mg元素及不可避免的杂质。

5.根据权利要求1所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述镁合金含有0.05～1wt.％Pr、0.05～3wt.％Zn和0.05～0.4wt.％Zr，其余为Mg元素及不可避免的杂质。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金，其特征在于：所述不可避免的杂质，单一一种杂质的浓度不超过50ppm，总的杂质含量不超过0.02wt.％；各组分中的Mg、Pr、Zn和Zr来自纯度大于等于99.9wt.％的纯金属，或者来自单一杂质含量均低于100ppm的Mg-Pr、Mg-Zn和Mg-Zr中间合金。

7.一种权利要求1～6中任一项所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金的制备方法，其特征在于包括下述步骤：

(1)按照合金成分及配比，称取Mg、Pr、Zn、Zr原料；或者按照合金成分及配比，称取Mg-Pr中间合金、Mg-Zn中间合金和Mg-Zr中间合金；

(2)将步骤(1)中称取好的原料充分混合，在Ar气氛保护下，或在CO₂和SF₆混合气氛保护下，进行熔炼，然后经浇注、冷却，到得Mg-Pr系镁合金铸锭；

(3)将步骤(2)获得的铸锭在400～530℃进行均匀化/固溶处理，热处理后的铸锭随炉冷却或水冷；

(4)将步骤(3)获得的铸锭在200～400℃条件下进行挤压、轧制或者拉拔处理，得到Mg-Pr系镁合金棒材、板材、管材或丝材。

8.一种权利要求1～6中任一项所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金的应用，其特征在于：所述镁合金在制备可降解医用植入物中的应用，所述植入物包括植入材料和植入器械。

9.根据权利要求8所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金的应用，其特征在于：所述应用包括下述(1)～(4)中的任一种：

(1)所述医用可降解Mg-Pr系镁合金在制备可降解支架中的应用，所述支架包括血管支架、鼻腔支架、食道支架、肠道支架、气管支架、胆道支架、胰管支架、神经导管/支架、尿道支架和前列腺支架中的至少一种；

(2)所述医用可降解Mg-Pr系镁合金在制备可降解骨科用植入物中的应用，所述骨科植入物包括骨板、骨钉、骨棒、脊柱内固定器材、椎间融合器、结扎丝、聚髌器、骨蜡、长骨修复材料、骨填充材料、膜补片、骨组织修复支架、髓内针和接骨套中的至少一种；

(3)所述医用可降解Mg-Pr系镁合金在制备可降解缝合/吻合/封堵植入物中的应用，所述可降解缝合/吻合/封堵植入物包括血管夹、管腔内封堵器、胃肠吻合器、可吸收缝合线、皮肤缝合钉和医用拉链中的至少一种；

(4)所述医用可降解Mg-Pr系镁合金在制备齿科材料中的应用，所述齿科材料包括齿科植入材料、组织诱导再生膜和牙齿充填材料中的至少一种。

10.根据权利要求9所述的医用可降解Mg-Pr系镁合金的应用，其特征在于：所述医用可降解Mg-Pr系镁合金在制备可降解支架中的应用，还可在支架表面增设可降解聚合物涂层，所述涂层中还可以搭载抗增生、抗血栓或促内皮的活性药物。