[发明专利]在小力下测算磁镊高度转换系数的方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010555527.6 申请日: 2020-06-17
公开(公告)号: CN111721504B 公开(公告)日: 2022-02-18
发明(设计)人: 黄星榞;徐春华;李明 申请(专利权)人: 中国科学院物理研究所
主分类号: G01M11/02 分类号: G01M11/02
代理公司: 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11521 代理人: 刘丹妮;姚望舒
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 小力下 测算 高度 转换 系数 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种在小力下测算磁镊高度转换系数的方法,其特征在于,所述方法包括:

使用同源重组蛋白与DNA结合形成的核蛋白丝作为标尺,通过所述核蛋白丝形成前后的高度差和DNA的碱基数,测算磁镊高度转换系数;其中,

所述磁镊测量的光源功率不大于600mW;并且

所述方法包括以下步骤:

(1)制备长度为N的DNA;

(2)调整磁镊的磁铁高度,施加一个确定的小力,记录此时磁镊的磁球高度L1

(3)加入同源重组蛋白,待其与所述DNA结合完毕生成核蛋白丝,记录此时磁镊的磁球高度L2

(4)测算步骤(2)中确定小力下DNA碱基间距a,根据步骤(2)和(3)计算得到磁球高度的伸长L2-L1

(5)实际伸长为N·(0.51-a)nm,测量伸长为L2-L1nm,所述磁镊高度转换系数C为:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述同源重组蛋白选自以下一种或多种:RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述磁镊测量的溶液体系为RecAformation buffer。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述同源重组蛋白的加入浓度为2uM~5uM。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述同源重组蛋白的加入浓度为2uM。

6.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述DNA碱基间距通过WLC模型测算。

7.一种磁镊测量方法,其特征在于,所述方法包括根据权利要求1至6中任一项所述的在小力下测算磁镊高度转换系数的方法。

8.一种生物大分子空间结构测量方法,其特征在于,所述方法包括:权利要求1至6中任一项所述的在小力下测算磁镊高度转换系数的方法;或

权利要求7所述的磁镊测量方法。

9.一种磁镊测量产品,其特征在于,所述产品根据权利要求1至6中任一项所述方法测算磁镊高度转换系数。

10.根据权利要求9所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述测量产品为测量套件、检测盒和/或测量配件。

11.根据权利要求10所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述产品包括同源重组蛋白。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述同源重组蛋白选自以下一种或多种:RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。

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