[发明专利]在小力下测算磁镊高度转换系数的方法及应用有效
申请号: | 202010555527.6 | 申请日: | 2020-06-17 |
公开(公告)号: | CN111721504B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 黄星榞;徐春华;李明 | 申请(专利权)人: | 中国科学院物理研究所 |
主分类号: | G01M11/02 | 分类号: | G01M11/02 |
代理公司: | 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11521 | 代理人: | 刘丹妮;姚望舒 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 小力下 测算 高度 转换 系数 方法 应用 | ||
1.一种在小力下测算磁镊高度转换系数的方法,其特征在于,所述方法包括:
使用同源重组蛋白与DNA结合形成的核蛋白丝作为标尺,通过所述核蛋白丝形成前后的高度差和DNA的碱基数,测算磁镊高度转换系数;其中,
所述磁镊测量的光源功率不大于600mW;并且
所述方法包括以下步骤:
(1)制备长度为N的DNA;
(2)调整磁镊的磁铁高度,施加一个确定的小力,记录此时磁镊的磁球高度L1;
(3)加入同源重组蛋白,待其与所述DNA结合完毕生成核蛋白丝,记录此时磁镊的磁球高度L2;
(4)测算步骤(2)中确定小力下DNA碱基间距a,根据步骤(2)和(3)计算得到磁球高度的伸长L2-L1;
(5)实际伸长为N·(0.51-a)nm,测量伸长为L2-L1nm,所述磁镊高度转换系数C为:
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述同源重组蛋白选自以下一种或多种:RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述磁镊测量的溶液体系为RecAformation buffer。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述同源重组蛋白的加入浓度为2uM~5uM。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述同源重组蛋白的加入浓度为2uM。
6.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,步骤(4)中所述DNA碱基间距通过WLC模型测算。
7.一种磁镊测量方法,其特征在于,所述方法包括根据权利要求1至6中任一项所述的在小力下测算磁镊高度转换系数的方法。
8.一种生物大分子空间结构测量方法,其特征在于,所述方法包括:权利要求1至6中任一项所述的在小力下测算磁镊高度转换系数的方法;或
权利要求7所述的磁镊测量方法。
9.一种磁镊测量产品,其特征在于,所述产品根据权利要求1至6中任一项所述方法测算磁镊高度转换系数。
10.根据权利要求9所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述测量产品为测量套件、检测盒和/或测量配件。
11.根据权利要求10所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述产品包括同源重组蛋白。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的磁镊测量产品,其特征在于,所述同源重组蛋白选自以下一种或多种:RecA蛋白、Rad51蛋白、DMC1蛋白。
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