[发明专利]一种钴碲双原子位点催化剂的制备方法及应用方法有效

专利信息
申请号: 202010553698.5 申请日: 2020-06-17
公开(公告)号: CN111659423B 公开(公告)日: 2023-01-24
发明(设计)人: 潘原;王敏敏;刘宾;柴永明;柳云骐;刘晨光 申请(专利权)人: 中国石油大学(华东)
主分类号: B01J27/057 分类号: B01J27/057;B01J27/24;B01J35/00;B01J35/10;B01J37/08;C25B1/04;C25B11/091;H01M4/90
代理公司: 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 代理人: 侯玉山
地址: 266580 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 钴碲双 原子 催化剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种钴碲双原子位点催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将Te粉、硝酸锌的混合溶液与有机配体溶液混合搅拌,经离心干燥得到固体粉末;

(2)将步骤(1)中的固体粉末与金属前驱体溶液混合搅拌进行刻蚀和离子交换,经离心干燥得到固体粉末;所述金属前驱体为乙酰丙酮钴、四苯基卟啉钴、维生素B12中任一种;

(3)将步骤(2)中所得固体粉末在惰性气氛保护下进行高温热解从而移除配体并碳化,得到所述双原子位点催化剂;

所述步骤(1)中混合溶液以50~150 mL甲醇为溶剂,其中Te粉为0.2~2 g,硝酸锌用量4~6 g;所述有机配体溶液以50~150 mL甲醇为溶剂,有机配体为二甲基咪唑,所述二甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比为2~6:1;

所述金属前驱体溶液以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,所述金属前驱体溶液中N,N-二甲基甲酰胺用量为50~150 mL、金属前驱体用量为20~200 mg;

所述步骤(3)高温热解是在惰性气氛中于920~1000 ℃下进行退火处理1~4 h。

2.根据权利要求1所述的钴碲双原子位点催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和步骤(2)中的混合搅拌时间为1~24 h;所述步骤(1)和步骤(2)中的干燥温度为40~60 ℃、干燥时间为6~10 h。

3.一种钴碲双原子位点催化剂,其特征在于,由权利要求1-2任一项所述的双原子位点催化剂的制备方法制备得到。

4.根据权利要求3所述钴碲双原子位点催化剂的应用,其特征在于,所述钴碲双原子位点催化剂用作电解水析氢反应或电化学氧还原反应催化剂。

5.根据权利要求4所述钴碲双原子位点催化剂的应用,其特征在于,所述钴碲双原子位点催化剂用于电解水析氢时pH为1~14。

6.根据权利要求4所述钴碲双原子位点催化剂的应用,其特征在于,所述钴碲双原子位点催化剂的电催化反应在0.5 M H2SO4、1.0 M KOH或PBS电解液中进行,所述钴碲双原子位点催化剂在工作电极上的负载量为0.4~0.8 mg/cm2。

7.根据权利要求4所述钴碲双原子位点催化剂的应用,其特征在于,所述的钴碲双原子位点催化剂用于电解海水制氢或锌-空气电池。

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