[发明专利]一种稳定提效剂及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种稳定提效剂的制备方法，其特征在于，包括：固态发酵方法和液态发酵方法，其中，固态发酵方法包括如下步骤：

S1、取物料1与载体混合得到物料2；加水润湿，然后蒸煮，冷却至室温得到物料3；

S2、将菌液与物料3混匀，进行发酵得到发酵物，然后加入吸水剂混匀，干燥，粉碎得到稳定提效剂；

液态发酵方法包括如下步骤：取物料1与水混匀，然后蒸煮，冷却至室温得到物料4，加入菌液，进行发酵，然后灭菌，分离取清液即得稳定提效剂。

2.根据权利要求1所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S1、液态发酵方法中，物料1相同，物料1包括主料和辅料；优选地，主料为含有植物多酚的植物及其废料；优选地，含有植物多酚的植物及其废料包括：茶叶、棉籽、葡萄籽、苹果核、银杏树叶、梨皮、女贞中的至少一种；优选地，主料的水分小于15wt％；优选地，辅料包括豆粕、菜籽粕、花生粕中的至少一种；优选地，物料1的原料按重量份包括：茶叶20～30份，棉籽20～30份，葡萄籽10～15份，苹果核0～10份，豆粕10～30份，菜籽粕0～10份，花生粕0～10份。

3.根据权利要求1或2所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S2、液态发酵方法中，菌液中的微生物均为芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌；优选地，芽孢杆菌、放线菌、丝状真菌和乳酸菌的重量比为3-5:0-2:1-2:1-3。

4.根据权利要求3所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，微生物的培养方法相同，包括：取一株微生物菌落接种到一次培养基中，于32～37℃培育12～15h得到一次培养基菌液；取一次培养基菌液接种到二次培养基中，于32～37℃培育12～15h即可；优选地，一次培养基和二次培养基相同，每1000g培养基中包含：蔗糖40g，琼脂15g，蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母抽提物2g，氯化钠8g，pH＝7.0～7.2，余量为水；优选地，一次培养基菌液和二次培养基的重量比为1:100；优选地，一次培养基和二次培养基使用前均经灭菌处理。

5.根据权利要求1-4任一项所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S1中，载体包括沸石粉、凹凸棒土、蒙脱土中的至少一种；优选地，在S1中，载体的原料按重量份包括：沸石粉10～15份，凹凸棒土10～20份，蒙脱土0～10份；优选地，在S1中，载体与物料1的重量比为10～20：100；优选地，在S1中，物料2与水的重量比为1:1.5～1.8；优选地，在S1、液态发酵方法中，蒸煮时间均为55～75min。

6.根据权利要求1-5任一项所述稳定提效剂的制备方法，其特征在于，在S2中，吸水剂包括沸石粉、凹凸棒土、膨润土、白云石中的至少一种；优选地，在S2中，吸水剂为沸石粉和凹凸棒土；优选地，在S2中，菌液与物料3的重量比为10～15:100；优选地，在S2中，发酵物与吸水剂的重量相同；优选地，在S2中，发酵温度为30～42℃，发酵时间为36～48h，每3～4h翻动一次；优选地，在S2中，物料3的平铺高度为2～5cm；优选地，在S2中，稳定提效剂的水分小于20wt％，粒径为80～150目；优选地，在S2中，干燥温度为60～65℃；优选地，在液态发酵方法中，物料1与水的重量相同；优选地，在液态发酵方法中，物料4与菌液的重量比为100:8～10；优选地，在液态发酵方法中，发酵温度为30～42℃，发酵时间为72～90h，搅拌速度为100～150rpm，通气量为1～1.5V/V·min。

7.一种稳定提效剂，其特征在于，按照权利要求1-6任一项所述稳定提效剂的制备方法制得。

8.一种如权利要求7所述稳定提效剂在含有尿素的肥料中的应用。

9.一种稳定提效尿素，其特征在于，将如权利要求7所述稳定提效剂与尿素熔融液混匀，造粒即得，其中，稳定提效剂的含量为0.3～0.6wt％。

10.一种稳定提效复合肥，其特征在于，将如权利要求7所述稳定提效剂包覆在含尿素的复合肥颗粒表面即得，其中，稳定提效剂的含量为1～10wt％。