[发明专利]一种片状La0.8

权利要求书

1.一种片状La_0.8Sr_0.2CoO₃钙钛矿型催化剂的原位合成方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)以硝酸钴为钴源，乙二醇与水的混合溶液为溶剂，与氢氧化钠在水浴加热条件下搅拌混合溶液至沉淀生成，而后转移至水热釜中水热反应，获得纳米六方片状Co(OH)₂；

(2)采用熔盐法，以步骤（1）的六方片状Co(OH)₂钴化合物前驱体为自模板，取硝酸镧、硝酸锶、氢氧化钴以及由NaNO₃和KNO₃组成的熔盐，混合后置于石英研磨皿中研磨，最后将混合物转移至坩埚，置于马弗炉中在空气气氛下煅烧，煅烧的温度为600℃~750℃，保温时间为2h~4h；

(3)煅烧结束后冷却至室温，将煅烧产物分散于去离子水中，搅拌、过滤、洗涤、烘干后，得到纳米片状La_0.8Sr_0.2CoO₃钙钛矿型催化剂。

2.根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（1）中乙二醇和水的体积比为1~2：1，步骤（1）中所述的氢氧化钠与硝酸钴的摩尔比例为1~1.2:1，并配制成水溶液逐滴加入到硝酸钴乙二醇溶液中。

3. 根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（1）的水热反应体系中含有十二烷基磺酸钠，十二烷基磺酸钠的用量为每30ml溶剂0.1~0.2g分散剂，步骤（1）的具体方法如下：称取10~20mmol 硝酸钴加入到乙二醇溶液中，在30~50℃下磁力搅拌得到均匀溶液，而后称取相应质量NaOH溶于去离子水中并搅拌至完全溶解，在慢搅拌的状态下将氢氧化钠溶液逐滴加入到配置好的硝酸钴溶液中，同时加入十二烷基磺酸钠形成混合溶液，最后将混合溶液转移至反应釜160~180℃反应8~12h，待反应结束自然降至室温后对反应物进行后处理得到，所述的后处理为过滤并依次用去离子水和无水乙醇清洗三次，于60℃烘箱中干燥6~10h后研磨10min。

4.根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（1）所述水热反应温度160~180℃，反应时间8~12h；Co(OH)₂前驱体显微尺寸位于200nm~800nm之间，呈纳米六方片状。

5. 根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（2）所述硝酸镧、硝酸锶、氢氧化钴的摩尔比为0.7~0.9 : 0.1~0.3 : 1。

6.根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（2）反应介质熔盐NaNO₃-KNO₃总物质的量与所述硝酸镧、硝酸锶、氢氧化钴总物质的量的比值为4~6；步骤（2）所述熔盐中NaNO₃与KNO₃物质的量的比值为1~2：1。

7.根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（2）所述煅烧的温度为600℃-700℃。

8.根据权利要求1所述的原位合成方法，其特征在于：步骤（2）煅烧过程中的升温速率为3℃/min~5℃/min；步骤（3）所述搅拌的温度为40℃~60℃，时间为1~3h；烘干的温度为60℃，时间为6h~10h。

9.权利要求1~8任一所述的原位合成方法制备所得片状La_0.8Sr_0.2CoO₃钙钛矿型催化剂。

10.权利要求9所述的片状La_0.8Sr_0.2CoO₃钙钛矿型催化剂在汽车尾气净化催化中的应用。