[发明专利]防污防腐导电高分子材料及其制备方法

权利要求书

1.一种防污防腐导电高分子涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

采用三电极体系下的循环伏安法电聚合；将含二羟基苯基的导电单体Ⅰ、导电单体Ⅱ、LiClO₄、无水乙腈和无水二氯甲烷加入电解槽，以结构钢片为工作电极，以Ag/AgCl为参比电极，以铂电极为对电极，循环伏安电沉积的扫描速率为100mV/s，扫描圈数为5圈；在945结构钢表面电化学聚合沉积得到导电聚合物Ⅲ，即为所需的防腐防污导电高分子涂层；

该防腐防污导电高分子涂层作为直接与海水及海水中蛋白，微生物，细胞接触的界面，具有防止生物污损和金属腐蚀的保护涂层作用；

其中，所述导电单体Ⅰ的结构式为：

所述导电单体Ⅱ的结构式为：

导电单体Ⅰ的用量为0.025mmol，导电单体Ⅱ的用量为0.075mmol，LiClO₄的用量为1mmol，无水乙腈的用量为8mL，无水二氯甲烷的用量为2mL；相对于Ag/Ag⁺电极扫描范围为-0.6V～+1.1V；且所述导电聚合物Ⅲ的结构式为：

2.如权利要求1所述的防污防腐导电高分子涂层的制备方法，其特征在于，所述导电单体Ⅰ的结构式替换为：

所述导电单体Ⅱ的结构式替换为：

导电单体Ⅰ的用量为0.033mmol，导电单体Ⅱ的用量为0.067mmol，LiClO₄的用量为1mmol，无水乙腈的用量为10mL，无水二氯甲烷替换为琥珀酸二辛酯磺酸钠，其用量为50mmol；相对于Ag/Ag⁺电极扫描范围为-0.6V～+1.15V；945结构钢替换为907结构钢；且所述导电聚合物Ⅲ的结构式为：

3.如权利要求1所述的防污防腐导电高分子涂层的制备方法，其特征在于，所述导电单体Ⅰ的结构式替换为：

所述导电单体Ⅱ的结构式替换为：

导电单体Ⅰ的用量为0.067mmol，导电单体Ⅱ的用量为10mmol，LiClO₄的用量为1mmol，无水乙腈的用量为10mL，无水二氯甲烷替换为琥珀酸二辛酯磺酸钠，其用量为50mmol；相对于Ag/Ag⁺电极扫描范围为-0.6V～+1.1V；945结构钢替换为AH36结构钢；且所述导电聚合物Ⅲ的结构式为：

4.如权利要求1所述的防污防腐导电高分子涂层的制备方法，其特征在于，所述导电单体Ⅰ的结构式替换为：

所述导电单体Ⅱ的结构式替换为：

导电单体Ⅰ的用量为0.075mmol，导电单体Ⅱ的用量为0.025mmol，LiClO₄的用量为1mmol，无水乙腈的用量为10mL，无水二氯甲烷替换为琥珀酸二辛酯磺酸钠，其用量为50mmol；相对于Ag/Ag⁺电极扫描范围为-0.6V～+1.1V；945结构钢替换为DH32结构钢；且所述导电聚合物Ⅲ的结构式为：

5.如权利要求1所述的防污防腐导电高分子涂层的制备方法，其特征在于，所述导电单体Ⅰ的结构式替换为：

所述导电单体Ⅱ的结构式替换为：

导电单体Ⅰ的用量为0.001mmol，导电单体Ⅱ的用量为0.099mmol，LiClO₄的用量为1mmol，无水乙腈的用量为8mL，无水二氯甲烷的用量为2mL；相对于Ag/Ag⁺电极扫描范围为-0.6V～+1.2V；945结构钢替换为EH32结构钢；且所述导电聚合物Ⅲ的结构式为：