[发明专利]无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法

说明书

本发明公开的无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法，具体如下：步骤1、配置水相混合液：向水溶液中先添加一定量的无机电解质，再加入一定量的HAp；步骤2、配置油相混合液：向CH₂Cl₂溶剂中添加一定量的聚合物；步骤3、将步骤1配置的水相混合液及步骤2配置的油相混合液混合，制备HAp稳定的皮克林乳液，固化乳液，即得多孔材料。该方法解决目前多孔材料制备过程中由于添加剂过多而导致材料生物活性和生物相容性降低或具有毒副作用的问题。

技术领域

本发明属于多孔材料制备技术领域，具体涉及无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法。

背景技术

多孔材料具有密度低、比表面积大、吸附容量大、孔径可调等独特的优点，在生物材料、催化剂载体、吸附与分离等领域有着广泛的应用。而具有生物活性和生物相容性的多孔材料，具有良好的细胞相容性，可以有效支持细胞粘附、生长和增殖，是生物医学和组织工程领域最具发展前景的多孔材料之一，特别是在组织工程领域引起了越来越多的关注。

基于乳液模板法制备多孔材料，由于其工艺简单，且具有可控性，现已成为制备多孔材料非常有前景的方法。如以疏水的SiO₂纳米颗粒(H30)和Span 85为乳化剂制备高内相Pickering乳液，通过在油相中添加苯乙烯、交联剂DVB和引发剂AIBN，经聚合获得具有高度连通孔隙的多孔聚合物材料。利用HAp纳米颗粒单独稳定高内相Pickering乳液，通过交联溶解在水相中的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)功能化的右旋糖酐(dextran-GMA)合成相互贯通的、高孔隙率大孔水凝胶。以油酸改性的SiO₂颗粒的悬浮液作为有机连续相，并溶有一定量的苯乙烯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)和角鲨烯或DVB(5-10vol％)，将浓度为0.27M的CaCl₂·2H₂O溶液作为水相，在400rpm连续缓慢搅拌下逐渐加入上述悬浮液中，形成稳定的Pickering乳液；然后，在400rpm连续搅拌30s的条件下，向上述乳液体系中加入表面活性剂Hypermer 2296、Hypermer 2234或Hypermer 2524(5-10vol％)；制备得内相体积分数为70％的Pickering乳液；并在苯乙烯、PEGDMA和DVB的比例为50:40:10(体积比)，Hypermer 2296的含量为10vol％时，获得透气性最高的大孔聚合物。将油酸改性的TiO₂颗粒首先分散在苯乙烯和PEGDMA比例为7:5的混合物中以形成单体相，以α,α'-偶氮异丁腈为引发剂(AIBN)；并将表面活性剂Hypermer B246SF溶解在苯乙烯中，将0.27M的CaCl₂·2H₂O水溶液在500rpm慢速搅拌下滴加到上述悬浮液中，制备得高内相Pickering乳液，经聚合获得具有分级孔隙结构的大孔聚合物。将溶有单体AM、交联剂MBAM和引发剂APS的TiO₂纳米颗粒与Tween 85混合的分散相作为水相，以石蜡油作为油相制备Pickering高内相乳液，经聚合获得具有开孔结构的多孔材料。上述方法都可获得不同孔径和孔结构的多孔材料，然而，其制备过程中添加表面活性剂、交联剂及引发剂等物质，这无疑会影响材料本身的生物活性和生物相容性或导致材料具有毒副作用，不利于材料的实际应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法，解决了目前多孔材料制备过程中由于添加剂过多而导致材料生物活性和生物相容性降低或具有毒副作用的问题。

本发明所采用的技术方案是，无机电解质调控HAp稳定乳液特性制备多孔材料的方法，具体按照以下步骤实施：

步骤1、配置水相混合液：向水溶液中先添加一定量的无机电解质，再加入一定量的HAp；

步骤2、配置油相混合液：向CH₂Cl₂溶剂中添加一定量的聚合物；