[发明专利]一种含有烟酰胺人参干细胞口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：该口服液由烟酰胺、多聚糖、人参干细胞提取物、果糖及水组成；该口服液各组份的重量份数为烟酰胺1-50份、多聚糖2-40份、人参干细胞提取物10-30份、果糖5-10份及水10-70份。

2.根据权利要求1所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：该口服液各组份的重量份数为烟酰胺10-40份、多聚糖10-20份、人参干细胞提取物15-20份、果糖6-10份及水30-60份。

3.根据权利要求1所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：该口服液各组份的重量份数为烟酰胺10-30份、多聚糖5-15份、人参干细胞提取物20-15份、果糖6-8份及水30-60份。

4.根据权利要求1、2或3所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的多聚糖为果聚糖及葡果聚糖。

5.根据权利要求1、2或3所述的含有烟酰胺人参干细胞口服液，其特征在于：所述的水为纯净水。

6.一种含有烟酰胺人参干细胞口服液的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

步骤一、首先制取小细胞包裹剂；

步骤二、然后向小细胞包裹剂中加入烟酰胺、人参干细胞及果糖并对其进行搅拌，搅拌转速为100转/秒，搅拌时间为10分钟；

步骤三、将混合之后的口服液进行灭菌；

步骤四、将灭菌之后的口服液灌装。