[发明专利]一种g-C3

权利要求书

1.一种g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)g-C₃N₄纳米片的制备：将纯的块状g-C₃N₄加入溶剂中，超声使其充分分散，然后经洗涤、离心和干燥即得到所述的g-C₃N₄纳米片；

(2)g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合光催化剂的制备：将步骤(1)中制备好的g-C₃N₄纳米片超声分散到溶剂中，然后往上述溶液中依次加入镉盐、锌盐和硒类化合物，搅拌一段时间将悬浊液转移到反应釜中，水热反应后将沉淀物洗涤、离心和干燥即制得所述g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述块状g-C₃N₄的制备方法为：将原料胺类化合物研磨30～60分钟，然后将磨细后的胺类化合物置于马弗炉中以5℃/min的升温速率升温至500～600度，并保温120～240分钟，之后经自然冷却后即得到所述的块状g-C₃N₄。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述胺类化合物为三聚氰胺、单氰胺、双氰胺、尿素或硫脲中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述溶剂为去离子水和无水乙醇中的一种或两种；步骤(2)中所述溶剂为二乙烯三胺、三乙烯四胺、乙二胺、氨水、去离子水、乙二醇或水合肼中的一种或者多种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中超声使用的仪器为超声机或者超声细胞破碎仪，步骤(1)中超声分散的时间为0.5～2小时，步骤(2)中超声的时间为1～5小时；步骤(1)和(2)中的干燥方法为真空干燥或者冷冻干燥；洗涤使用的洗涤液为去离子水和无水乙醇中的一种或两种。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述镉盐为选自乙酸镉、氯化镉、硝酸镉中的一种或者多种；所述锌盐为选自氯化锌、乙酸锌、硫酸锌或硝酸锌中的一种或几种；所述硒类化合物为选自硒酸钠、溴化硒、亚硒酸钠、氯化硒或硒粉中的一种或者多种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的所用g-C₃N₄纳米片的质量为0.10～0.50g，溶剂的体积为20～40mL，镉盐的质量为0.092～0.365g，锌盐的质量为0.054～0.218g，硒类化合物的质量为0.346～0.692g。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的水热反应为微波水热反应或者普通水热反应，反应的温度为140～200℃，反应时间为0.5～12小时。

9.一种由权利要求1-8所述制备方法制备得到的g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合光催化剂，其特征在于，x表示摩尔量，其取值范围是0＜x＜1。

10.一种权利要求9所述g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合光催化剂在光解水产氢中的应用，其特征在于，具体方法为：以硫化钠和亚硫酸钠为牺牲剂，以二元的g-C₃N₄@Cd_xZn_1-xSe复合材料为光催化剂，在可见光照射下催化分解水产氢。