[发明专利]一种可用于肠道类器官的多通道精密检测方法及系统在审

专利信息
申请号: 202010541303.X 申请日: 2020-06-15
公开(公告)号: CN111820925A 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 陈杰;陈彦书;颜婷婷 申请(专利权)人: 陈杰
主分类号: A61B5/22 分类号: A61B5/22;A61B5/0488;A61B5/00;G01L5/10
代理公司: 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 代理人: 赵卫康
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 肠道 器官 通道 精密 检测 方法 系统
【说明书】:

发明提供一种可用于肠道类器官的多通道精密检测方法及系统,涉及医疗诊断技术领域,方法包括以下步骤:S1:传感器获取面向肌张力测试的传感数据;S2:确认电源供电,处理器处理传感器的信号,获取肌张力数据;S3:通过胞内电位记录及信号处理电路获取电生理数据;S4:多通道数据采集肌张力数据和电生理数据,并上传;S5:对上传的数据进行分析并提取特征参数,输出检测结果。本发明一种可用于肠道类器官的多通道精密检测方法及系统简单方便,通过获取平滑肌张力和电生理参数来进行检测,可以多通道进行检测,精度高,可靠性高,且可重复性好,可以进行微小组织和器官的检测,被测肌条夹持适宜,肌张力预紧力可以实现自适应调节。

技术领域

本发明涉及医疗诊断技术领域,

尤其是,本发明涉及一种可用于肠道类器官的多通道精密检测方法及系统。

背景技术

随着生活节奏的加快、生活压力的增加以及不健康饮食习惯的增多,功能性胃肠病患病率逐年升高,其症状顽固,治疗困难,严重影响着患者的生活质量,且消耗大量医疗资源。肠道动力异常被认为在功能性便秘、先天性巨结肠、肠易激综合征等诸多功能性胃肠病的发病中起重要作用。然而,肠动力异常的发病机制尚未明确。

功能性便秘的发病率逐年上升。其中,儿童便秘的95%以上便秘患者无肠道器质性损伤和代谢障碍,为功能性便秘(function constipation,FC)。FC包括慢传输型便秘(slowtransit constipation,STC)和出口梗阻型便秘两大类。其中,STC是一类以结肠动力减弱、结肠传输时间延长为主要特点的较为顽固的功能性便秘,儿童STC的发病机制极其复杂,然而具体病理生理机制尚未完全阐明。

脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)在全球的发生率逐渐在上升脊髓损伤影响肠道功能,据报道超过95%的SCI患者发生功能性便秘(function constipation,FC),超过75%的患者经历大便失禁。目前,治疗SCI所致便秘的大多数药物都是通过激活5-HT受体或简单的泻药来提高胃肠道运动能力的。但这些方法并不能解决SCI所致便秘的病理生理问题。

先天性巨结肠(Hirshsprug’s disease,HD)是病理上以病变肠管先天性肠神经系统发育缺陷为特征的疾病,表现为远端结肠无神经节细胞。由于病变肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致近端结肠扩张、肥厚,临床上表现为以新生儿腹胀、顽固性便秘为主,是小儿常见的消化道畸形目前临床治疗HD主要采取手术切除病变段为主,然而不管采用何种手术方法,术后功能问题依然存在,仍无法彻底改善结肠传输障碍导致的便秘、排便困难等问题,离精准医疗目标还有较长的距离。

综上所述,深入研究功能性便秘、SCI所致便秘、先天性巨结肠等肠动力异常的发病机制,可为临床上改善患者的预后、实现精准医疗目标提供依据。考虑到人体结肠组织难以获取,且无法完整展示离体结肠移行性复合运动,会导致患者结肠动力障碍特性以及机制的研究不能完全接近真相,因此,在肠动力异常发病机制的研究中均采用模型小鼠获取离体全部结肠,进行离体肠动力检测。以平滑肌肌条自发收缩运动的肌肉张力变化为指标,分析各种药物或者不同干预对平滑肌自发性收缩的影响,分析生理和病理状态下的肠道功能变化。

目前临床治疗HD主要采取手术切除病变段为主,然而不管采用何种手术方法,术后除外手术相关并发症,仍有部分患儿依然存在功能问题,仍无法彻底改善结肠传输障碍导致的便秘、排便困难等问题,离精准医疗目标还有较长的距离, 研究HD术后结肠传输障碍的机制具有重要的现实意义,采用干细胞移植是未来治疗HD的方向。类器官是体外培养的由干细胞分化而来的后裔细胞所形成的具有一定空间结构的三维细胞复合体。类器官具有某些与来源器官相似的结构特征和功能特性, 而且能够在体外3D培养体系中稳定扩增。但是如何解决干细胞移植后的功能检测,就是我们提出检测类器官的精细、准确的检测系统的基础。

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