[发明专利]一种中药饮片的制备方法

说明书

本发明属于中草药加工技术领域，涉及一种中药饮片的制备方法。一种中药饮片的制备方法包括：一、将质量份数为30~50份肉桂进行清洗、沥干；二、将肉桂切成5~10mm的肉桂断；三、将切好的肉桂断清洗干净，并进行低温干燥；四、粗粉碎：通过打磨剪切作用，将肉桂断破碎成肉桂颗粒；五、干燥：对肉桂颗粒进行干燥至规定水分；六、超微粉碎：将干燥后的肉桂放到振动磨中，进行超微粉碎成粉末；七、混合均匀：按质量份数将5~10份吐温‑80、6~8份羧甲基淀粉钠、10~15份碳酸氢钠、3~7份蔗糖混合同在振动磨中完成；八、包装：采用镀铝复合膜袋包装，防止药物吸潮，密封，灭菌，即得成品。本发明统一的炮制、干燥、粉碎、包装规范的制备饮片，使得药材质量具有稳定性。

技术领域

本发明属于中草药加工技术领域，涉及一种中药饮片的制备方法。

背景技术

肉桂为樟木常绿乔本植物肉桂的树皮，具有补火助阳，散寒止痛，温经通脉的功效，应用历史悠久，是临床上广泛应用的药物，是常用冲服的芳香药物之一，如治疗卒心痛的栝蒌散，是临床上广泛应用的药物，是常用冲服的芳香药物之一，如治疗卒心痛的栝蒌散，治疗吐血的桂心散。现有临床中也常用肉桂粉来治疗阳虚腰痛，老年性支气管扩张咯血等，配方用肉桂冲服饮片应用中存在的问题也即是目前芳香药物冲服存在的普遍问题，因此对配方用肉桂的制备饮片这一问题有着积极的意义。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于，提供一种中药饮片的制备方法。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供一种中药饮片的制备方法，所述方法

一、将质量份数为30~50份肉桂进行清洗、沥干；

二、将肉桂切成5~10mm的肉桂断；

三、将切好的肉桂断清洗干净，并进行低温干燥；

四、粗粉碎：通过打磨剪切作用，将肉桂断破碎成肉桂颗粒，肉桂颗粒内部产生微裂纹和内应力，以便下一步超粉碎；

五、干燥：在50~60℃下对肉桂颗粒进行干燥至规定水分；

六、超微粉碎：将干燥后的肉桂放到振动磨中，进行超微粉碎成粉末；

七、混合均匀：按质量份数将5~10份吐温-80、6~8份羧甲基淀粉钠、10~15份碳酸氢钠、3~7份蔗糖混合同在振动磨中完成；

八、包装：采用镀铝复合膜袋包装，防止药物吸潮，密封，灭菌，即得成品。

其中肉桂水分含量为11%、总灰分4%、挥发油含量2%、桂皮醛含量2.3%。

其中粉碎的工艺条件为：介质填充率70%、给料粒度24目、粉碎时间60分钟。

其中步骤六中粉末粒径20~30µm。

粒径检测方法：采用激光粒度检测仪进行测量，取样1份，加10份去离子水使产品均匀分散，再加入50份去离子水，使用超声波粉碎仪超声分散2分钟，边搅动边进样到样品槽中，至激光束和钨灯的透光率在75%~90%之间，进行测量，测量结果为肉桂粉末粒径为150~160目即可。

与现有技术相比，本发明统一的炮制、干燥、粉碎、包装规范的制备饮片，使得药材质量具有稳定性，因为粉末饮片具有吸潮性，因此包装使用镀铝复合膜袋能有效防止粉末饮片吸潮、结块、发霉等现象；本发明高有效的解决了挥发性物质损失的问题，建立了挥发性成分测定指标，粒径检测指标和冲调性检查指标，从整体上控制产品的质量，保证临床用药的安全、可靠和有效。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所举具体实施方式，还包括各具体实施方式之间的任意组合。

具体实施方式一、本实施方式饮片按以下步骤进行制备：