[发明专利]一种医用重组人源胶原蛋白及其制造方法

权利要求书

1.一种医用重组人源胶原蛋白，包括下列组分：蛋白质、维生素粉、淀粉、保湿剂、增稠剂、防腐剂和抗氧化剂，其特征在于：上述的组分单体重量占组分整体重量比例为：蛋白质1％-2％，维生素粉0.5％-1％，淀粉3％-5％，保湿剂3％-5％，增稠剂2％-3％，防腐剂0.3％-0.5％，抗氧化剂0.05％-0.2％，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的一种医用重组人源胶原蛋白，其特征在于：所述保湿剂量为角鲨烷、丁二醇、棕榈酰胺和甘油中的任意一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种医用重组人源胶原蛋白，其特征在于：所述抗氧化剂为烟酰胺、泛醇、棕榈酰五肽和生育酚乙酸酯中的任意一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种医用重组人源胶原蛋白，其特征在于：所述增稠剂包含羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、芦荟凝胶中的任意一种或多种。

5.根据权利要求1所述的一种医用重组人源胶原蛋白，其特征在于：所述防腐剂包含山梨酸、苯甲酸钠、乳酸钠、尼泊金酯中的任意一种或多种。

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种医用重组人源胶原蛋白的制造方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将设定量的蛋白质、维生素粉和淀粉溶解于去离子水中得到第一悬浮液；

S2：将保湿剂和增稠剂溶解于去离子水中得到第二溶解液；

S3：将第一悬浮液和第二溶解液混合并搅拌均匀，加入防腐剂和抗氧化剂，再添加余量的去离子水，加热并搅拌均匀，调节pH为6.5-7.0，得到中性偏弱酸性的重组胶原蛋白原液。

7.根据权利要求6所述的一种医用重组人源胶原蛋白的制造方法，其特征在于：在步骤S2中，将保湿剂、增稠剂、防腐剂和抗氧化剂加入去离子水中，随后加热至70℃-80℃进行溶解，待完全溶解后冷却至室温。

8.根据权利要求6所述的一种医用重组人源胶原蛋白的制造方法，其特征在于：在步骤S3中，加热温度是50℃-65℃，持续时间为十五分钟至二十分钟。