[发明专利]聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)原料预处理：

将原料聚醚砜经洗涤、浸泡后，干燥至恒重；

(2)共辐射接枝反应过程：

将在所述步骤(1)中经过干燥后所得的聚醚砜与聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体混合后，制成均相溶液，所述均相溶液的溶剂为N,N-二甲基乙酰胺；所述聚醚砜与聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体的质量比为10：1～10：9；在包含聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体和聚醚砜的均相溶液中，使所述聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体和聚醚砜进行共辐射接枝反应；

(3)接枝反应产物后处理：

将在所述步骤(2)中进行共辐射接枝反应后得到的均相溶液进行后处理；所述后处理的操作按下述步骤进行：

将所述共辐射接枝反应后，得到均相溶液反相沉淀于去离子水中，将所得固体洗涤后，再经去离子水浸泡，再真空干燥至恒重，从而得到聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物；去离子水浸泡的时间为20～26h，真空干燥的温度为50～80℃，所述真空干燥的真空度为0.06～0.08MPa。

2.根据权利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，所述聚醚砜的重均分子量为20000～200000。

3.根据权利要求2所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于：在所述步骤(1)中，在预处理过程中，用去离子水将原料聚醚砜洗涤后，再在去离子水中浸泡一周以上，期间更换去离子水，然后再真空干燥至恒重；所述真空干燥的温度为60～80℃；所述真空干燥的真空度为0.06～0.08MPa。

4.根据权利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于：在所述步骤(2)中，所述聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体在所述均相溶液中的质量百分比浓度为1～9％；所述聚醚砜在所述均相溶液中的质量百分比浓度为10～15％。

5.根据权利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于：在所述步骤(2)中，所述共辐射接枝反应的辐射源为⁶⁰Co；所述共辐射接枝反应的辐射总剂量为6～30kGy；所述共辐射接枝反应的平均剂量率为1～5.00kGy/h；所述共辐射接枝反应的温度为20～30℃。

6.根据权利要求1所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，所述共辐射接枝反应的气氛为无氧气氛；所述无氧气氛为氮气和氩气中的至少一种气体气氛。

7.一种聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体共聚物，利用权利要求1～6中任一项所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法制备而成。

8.一种聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜，以权利要求7所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体共聚物为原料，其特征在于，聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜的制备方法包括如下步骤：将聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体共聚物溶解于有机溶剂中，制成铸膜液；然后将铸膜液刮涂至基材上，在水溶液中反相成膜后，固化，从而得到薄膜。

9.根据权利要求8所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜，其特征在于：在其制备方法中，在所述铸膜液中的聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯单体共聚物的质量百分比浓度为16～20％；所述铸膜液中的有机溶剂为N，N-二甲基乙酰胺；薄膜固化的条件为：在18～25℃的水中进行固化46～50h。

10.根据权利要求8所述聚醚砜接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物薄膜，其特征在于：在其制备方法中，所制备的薄膜的厚度为180～250μm。