[发明专利]用于调制太阳光谱的银纳米颗粒-稀土掺杂荧光材料复合体系及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010479233.X 申请日: 2020-05-29
公开(公告)号: CN111621293B 公开(公告)日: 2022-12-13
发明(设计)人: 洪锦泉;郑志强;林林;冯卓宏 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: C09K11/71 分类号: C09K11/71;C09K11/58;H01L31/055
代理公司: 福州君诚知识产权代理有限公司 35211 代理人: 戴雨君
地址: 350108 福建省福州*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 用于 调制 太阳 光谱 纳米 颗粒 稀土 掺杂 荧光 材料 复合 体系 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1. 用于调制太阳光谱的Ag NPs - NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系的制备方法,其特征在于:其包括如下步骤:

1) 制备NaBaPO4:Ce3+, Er3+荧光粉

1-1)原料称量:按摩尔计量比称量BaCO3、Na2CO3、(NH4)2HPO4、CeO2粉末和Er2O3粉末;

1-2) 研磨:将原料置于玛瑙研钵中,加入酒精充分研磨;

1-3)高温煅烧:将研磨好的混合物放入马弗炉中,在空气氛围下750-850˚C高温煅烧5.5-6.5 h;

1-4) 收样:待高温煅烧结束并冷却到室温后,取出样品,研磨成粉,即为NaBaPO4:Ce3+,Er3+荧光粉;

2) 制备Ag NPs

2-1)预热:将6 mL乙二醇置于三颈圆底烧杯中,在145-155˚C加热台加热1-1.5 h;

2-2) 配样:配制浓度为20 mg/mL的PVP-乙二醇溶液;配制摩尔浓度为3mM Na2S-乙二醇溶液; 配制浓度为48 mg/mL的AgNO3-乙二醇溶液;

2-3) 加样:量取0.24 mL-0.27 mL的3 mM Na2S-乙二醇溶液到三颈圆底烧杯中,反应8-9 min之后,加入4.5 mL PVP-乙二醇溶液,随即加入1.5 mL AgNO3-乙二醇溶液,混合反应形成银纳米颗粒;

2-4)提样:取1.5 mL步骤2-3)的反应液到7 mL的离心管中,加丙酮至6 mL,超声,离心,吸掉上清液后加蒸馏水至6 mL,继续超声离心,重复2次,制得Ag NPs;

3) 制备Ag NPs - NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系

将NaBaPO4:Ce3+, Er3+荧光粉与Ag NPs置于离子管中,加入乙醇溶液使二者混合,超声后倒入研钵中,干燥,得到Ag NPs掺杂的NaBaPO4:Ce3+, Er3+荧光粉,形成Ag NPs -NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系。

2. 根据权利要求1所述的用于调制太阳光谱的Ag NPs - NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系的制备方法,其特征在于:步骤1-1)中,所述CeO2粉末和Er2O3 粉末的纯度不低于99.99%。

3. 根据权利要求1所述的用于调制太阳光谱的Ag NPs - NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系的制备方法,其特征在于:所述步骤2-4)具体如下:取1.5 mL步骤2-3)的反应液到7 mL的离心管中,加丙酮至6 mL,超声30-40 min,4000-6000 r.p.m.离心20-30 min,吸掉上清液后加蒸馏水至6 mL,超声30-40 min,4000 -6000 r.p.m.离心20-30 min,重复2次,制得AgNPs。

4. 根据权利要求1所述的用于调制太阳光谱的Ag NPs - NaBaPO4:Ce3+, Er3+复合体系的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述超声时间为30-40min。

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