[发明专利]医用变径插管成型工艺及插管

说明书

本发明揭示了一种医用变径插管成型工艺，其包括：对插管主体的端部进行扩径处理，将变径接头的变径端与插管主体扩径处理后的端部进行过盈配合，形成过盈连接部，将热缩套管套于过盈连接部，对过盈连接部外的热缩套管进行加热，使热缩套管热缩并包覆于过盈连接部，并使过盈连接部的变径接头与插管主体熔接；本发明还揭示了一种插管。本申请通过将过盈配合的变径接头与插管主体熔接，使得变径接头与插管主体一体化连接，无缝隙产生，且避免使用胶水，动静脉插管在长时间使用后也不会破坏血液情况，保证了插管的压降水平。

技术领域

本发明涉及动静脉插管技术领域，具体地，涉及一种医用变径插管成型工艺及插管。

背景技术

动静脉插管(包括动脉插管、静脉插管、股动静脉插管及长效ECMO用股动静脉插管等)是在手术过程中应用较广的一种医疗器具。参照图1，图1为插管主体与变径接头的结构示意图。动静脉插管包括插管主体1与变径接头2，其中变径接头2具有变径端21，变径端21与插管主体1相适配，连接时，需要将插管主体1的端部插入到变径接头2的变径端21内进行连接。为了保证插管主体1的端部与变径端21内壁的连接效果，往往会在变径端21的内壁形成台阶结构(图中未显示)，该台阶结构与插管主体1的管壁厚度相适配，插管主体1的端部插入到变径端21内，并抵接于变径端21内壁的台阶结构，然后再通过胶水进行粘接。

上述插管主体1与变径接头2台阶配合结构和胶水粘合的方式会引起以下问题：

第一，插管主体1的端部无法与变径端21内部的台阶结构完全贴合，这会无可避免的形成缝隙，血液经过该缝隙内形成血流旋涡，或者缝隙藏血并最终形成血栓。

第二，因为动静脉插管是使用在人体身上，需要长时间的接触血液，这对于胶水的生物相容性要求非常高，例如，股动静脉插管有时候要进行30天的血液循环，这对于胶水来说一个非常巨大的挑战。

因此，现有技术中的动静脉插管在应用时容易形成血栓及对血液造成破坏，并严重影响到插管的压降水平。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种医用变径插管成型工艺。

本发明公开的一种医用变径插管成型工艺，其包括：

对插管主体的端部进行扩径处理；

将变径接头的变径端与插管主体扩径处理后的端部进行过盈配合，形成过盈连接部；

将热缩套管套于过盈连接部；

对过盈连接部外的热缩套管进行加热；使热缩套管热缩并包覆于过盈连接部，并使过盈连接部的变径接头与插管主体熔接。

根据本发明一实施方式，通过变径芯轴对插管主体的端部进行扩径处理；

将变径接头套于变径芯轴，并使得变径端与插管主体扩径处理后的端部进行过盈配合，形成过盈连接部。

根据本发明一实施方式，其还包括：

在热缩套管冷却后，撕下热缩后的热缩套管；

取下变径芯轴。

根据本发明一实施方式，对插管主体的端部进行扩径处理，之前还包括：

对插管主体的端部进行裁切，预留出扩径部。

根据本发明一实施方式，扩径部长度等于或大于2mm。

根据本发明一实施方式，加热温度在150至250至摄氏度之间。

根据本发明一实施方式，加热时间在2-5分钟之间。

根据本发明一实施方式，热缩套管的材质为EVA、FEP、PE或者PTFE的一种；插管主体和变径接头的材质为聚氨酯。