[发明专利]一种硼簇纳米金检测溶液中腺嘌呤和鸟嘌呤的方法

说明书

本发明适用于纳米金的识别检测领域，提供一种硼簇纳米金检测溶液中腺嘌呤和鸟嘌呤的方法。先按常规工艺制备硼簇还原的纳米金，并将其稀释，得到稀释后的溶液；然后用酸调节稀释后溶液的pH，再加入样品水溶液，即可实现对腺嘌呤的特异性识别；若体系中不存在腺嘌呤，则继续加酸调节溶液的pH，即可实现对鸟嘌呤的特异性识别；最后对所得纳米金样品溶液进行紫外可见吸收光谱扫描，根据纳米金A₆₅₀/A₅₂₅的信号强弱，即可对腺嘌呤或鸟嘌呤的浓度加以测定。本发明相较于传统检测方法具有方便快捷、检测成本低、原料损失少以及对仪器要求低等优点。

技术领域

本发明属于纳米金的识别检测领域，尤其涉及一种硼簇纳米金检测溶液中腺嘌呤和鸟嘌呤的方法。

背景技术

嘌呤是人类健康的重要贡献者，在供应能量、组成辅酶、调节代谢等方面起着至关重要的作用。腺嘌呤旧称维生素B₄，是DNA和RNA的重要组成部分，它能促进白细胞增生，常被用于治疗白细胞减少症和急性粒细胞减少症等，除此之外，它还被用于生产维生素B₄、植物生长激素等药物，以及生化研究。鸟嘌呤是一种有机碱，广泛存在于动植物体内，也是构成核酸的重要碱基，常被应用于制备抗病毒药物阿昔洛韦的中间体，制备咖啡因等药物，以及生化研究。

人体中可以依靠自身合成腺嘌呤和鸟嘌呤，食物中也含有大量的嘌呤类化合物。但是，人体吸收的嘌呤却并不是越多越好。嘌呤在人体内分解代谢变为尿酸，随尿排出。若人体内摄入过多的嘌呤，往往会出现嘌呤代谢紊乱，尿酸排泄障碍，从而引起高尿酸血症，也就是我们常说的痛风。因此，痛风患者尤其应当控制高嘌呤的摄入，他们所接触的食物药物等中嘌呤含量的简捷测定显得尤为重要。

纳米金比色法是一种基于肉眼即可观察现象的快速便捷的检测方法。当金纳米粒子在溶液中呈分散状态时，溶液呈酒红色，而当金纳米粒子在溶液中呈团聚状态时，溶液则呈蓝紫色，这就使得纳米金比色法可以很方便地运用于样品的定性分析。同时，这种颜色变化还会带来紫外可见吸收光谱上最大吸收峰的位移(从525nm附近到650nm附近)，并且样品在650nm附近与525nm附近的吸光度比值在一定范围内与样品中待测物的浓度呈正比，这就为纳米金比色法用于样品的定量分析提供了基础。但是纳米金比色法的运用往往需要在纳米金表面连接一些能与待测物质相互作用的识别基团，这个过程通常会带来复杂的修饰过程，以及原料的损失浪费。

发明内容

鉴于上述问题，本发明的目的在于提供一种硼簇纳米金检测溶液中腺嘌呤和鸟嘌呤的方法，旨在解决现有检测方法存在的操作繁琐、检测成本高、原料损失多以及对仪器要求高等技术问题。

所述方法包括如下步骤：

步骤S1：按常规工艺制备硼簇还原的纳米金，并将其稀释，得到稀释后的溶液；

步骤S2：用酸调节稀释后溶液的pH，再加入样品水溶液，即可实现对腺嘌呤的特异性识别；

步骤S3：若体系中不存在腺嘌呤，则继续加酸调节溶液的pH，即可实现对鸟嘌呤的特异性识别；

步骤S4：对所得纳米金样品溶液进行紫外可见吸收光谱扫描，根据纳米金A₆₅₀/A₅₂₅的信号强弱，即可对腺嘌呤或鸟嘌呤的浓度加以测定。

优选的，步骤S1中，采用Cs₂B₁₂H₁₂作为还原剂和稳定剂，按照摩尔比1:1的量将Cs₂B₁₂H₁₂加入到氯金酸溶液中，在25℃下搅拌30min，即可得到硼簇还原的纳米金。

优选的，Cs₂B₁₂H₁₂和氯金酸在溶液中的浓度均为0.4mM，且溶剂为水。