[发明专利]一种盘状相变微胶囊及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种盘状相变微胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

取10g甲基丙烯酸甲酯、2g二甲基丙烯酸己二醇酯和0.5g过氧化苯甲酰，充分混合后作为分散相；取500g乙烯甲基醚-顺丁烯二酸酐共聚物的钠盐水解物加到500g水中作为连续相并加热到50℃；将分散相和100g熔融的切片石蜡加入到连续相中，利用高速剪切机进行乳化，乳化时间为20min，剪切速度为7000rpm，随后将所得到的乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应10小时；通过抽滤使产物分离，利用去离子水洗涤后，真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取6g乙烯基三乙氧基硅烷、1.5g二甲基丙烯酸丙二醇酯充分混合后作为分散相；取500g聚乙烯基苯磺酸钠加入到500g水中作为连续相并加热到31℃；将分散相和50g熔融的石蜡加入到连续相中，利用高速剪切进行乳化，乳化时间为20min，剪切速度为7000rpm，向乳液中添加1g过硫酸铵，在70℃下反应8小时；通过抽滤使产物分离，利用去离子水洗涤后，真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取3g苯乙烯、2g乙二醇二甲基丙烯酸酯、0.06g过氧化苯甲酰和30g熔融的十八烷充分混合后作为分散相；取5gCTAB加入到50g水中作为连续相并加热到30℃；将分散相加入到连续相中，使用高速剪切乳化机以7000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在75℃下反应12小时；去离子水洗涤后，通过喷雾干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取12g异丁烯三乙氧基硅烷、6g二甲基二丙烯酸乙二醇酯和3.6g偶氮二异庚腈充分混合后作为分散相；取15g聚乙二醇辛基苯基醚X100加入到50g水中作为连续相并加热到38℃；将分散相加入到连续相和30g熔融的正二十烷中，使用高速剪切乳化机以7000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应12小时；通过12000rpm的离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取4g丙烯酸叔丁酯、1g二乙烯基苯和0.05g偶氮二异庚腈充分混合后作为分散相；取25g十六烷基三甲基溴化铵加入到50g水中作为连续相并加热到38℃；将分散相加入到连续相和28g熔融的正二十烷中，使用高速剪切乳化机以7000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应12小时；通过12000rpm的离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，通过真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取3g 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、0.5g乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.05g氧化苯甲酰充分混合后作为分散相；取55g苯乙烯-马来酸酐共聚物的钠盐水解物加入到50g水中作为连续相并加热到76℃；将分散相加入到连续相和25g熔融的石蜡中，使用高速剪切乳化机以13000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应12小时；去离子水洗涤后，通过喷雾干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取5g乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、2.5g乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.05g偶氮二异丁腈充分混合后作为分散相；取65g十二烷基苯磺酸钠加入到50g水中作为连续相并加热到45℃；将分散相加入到连续相和15g熔融的月桂酸中，使用高速剪切乳化机以7000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应12小时；以7000rpm的频率离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，通过真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取5g 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、2.3g乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.08g过氧化苯甲酰充分混合后作为分散相；取50g乙烯-马来酸酐共聚物的钠盐水解物加入到50g水中作为连续相并加热到28℃；将分散相加入到连续相和25g熔融的硬脂酸丁酯中，使用高速剪切乳化机以7000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在80℃下反应15小时；通过10000rpm的离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取5g甲基苯乙烯、2.5g乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.05g过氧化苯甲酰充分混合后作为分散相；取50g十二烷基硫酸钠加入到45g水中作为连续相并加热到69℃；将分散相加入到连续相和35g熔融的硬脂酸中，使用高速剪切乳化机以10000rpm剪切乳化20min，将所得乳液转移至三口瓶中，在70℃下反应12小时；通过12000rpm的离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取4g乙烯基三甲氧基硅烷、1.3g二乙烯基苯和0.03g过氧化苯甲酰充分混合后作为分散相；取40g十二烷基硫酸钠加入到45g水中作为连续相并加热到38℃；将分散相加入到连续相和35g熔融的正二十烷中，使用高速剪切乳化机以4000rpm剪切乳化10min，将所得乳液转移至三口瓶中，在30℃下反应48小时；通过抽滤使产物分离，利用去离子水洗涤后，通过真空干燥得到相变微胶囊干粉；

或者，取7g乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、2.3g乙二醇二甲基丙烯酸酯和0.05g过氧化苯甲酰充分混合后作为分散相；取57g聚乙二醇辛基苯基醚X100加入到50g水中作为连续相并加热到38℃；将分散相加入到连续相和30g熔融的正二十烷中，使用高速剪切乳化机以5000rpm剪切乳化20min，将所得乳液转移至三口瓶中，在40℃下反应56小时；通过12000rpm的离心使产物分离，利用去离子水洗涤后，通过真空干燥得到相变微胶囊干粉。